Vikasol comprimés instructions d'utilisation

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Vikasol comprimés instructions d'utilisation

Code ATX B02BA02

Groupe pharmacothérapeutique : hémostatiques, facteurs de coagulation du sang, coagulants.

Forme de dosage : comprimés pour l'administration orale.

Forme de libération : comprimés ronds de forme blanche ou presque blanche, de forme cylindrique et plat, avec une facette, un emballage cello-cellulaire, une bouteille en polymère, un emballage en carton.

Propriétés pharmacologiques

Analogue synthétique de la vitamine K hydrosoluble Participe à la formation de prothrombine. Contribue à la normalisation de la coagulation sanguine.

Composition:

Substance active :

Sodium Menadione Bisulfite

Composants auxiliaires :

fécule de pomme de terre;
le lactose;
stéarate de calcium.

Pharmacodynamique

Une préparation du groupe de la vitamine K qui a un effet hémostatique. En raison de la production accrue de facteurs d'hémocoagulation X, 1X, V11, 11 dans le foie, il contribue à augmenter la coagulation du sang. Participe à la synthèse de la prothrombine et de la proconvertine. Le substrat stimule l'enzyme K-vitamine réductase. Ce composant biologiquement actif active la vitamine K et assure sa participation à la synthèse hépatique des facteurs d'hémostase plasmatique.

Vikasol a des propriétés hémostatiques, qui se manifestent au maximum 18 heures après la prise du médicament.

Pharmacocinétique

Le médicament est rapidement absorbé, la relation avec les protéines plasmatiques est réversible. De petites quantités peuvent s'accumuler dans le foie, le myocarde et la rate. Une fois dans le corps, il se transforme en vitamine K. Ce processus est particulièrement intense dans les muscles squelettiques et le myocarde. Légèrement plus faible - dans le tissu rénal. Après un cycle d'activation métabolique, il est oxydé dans le foie sous forme de diol. Excrété sous forme de métabolites par les reins et les intestins, avec la bile. En raison de la synthèse de la microflore intestinale de la vitamine K, il existe de fortes concentrations de ce composant biologiquement actif dans les selles.

Indications d'utilisation

Jaunisse obstructive, qui est une conséquence de la réception tardive de la bile dans l'intestin;
L'hépatite;
Hémorragies parenchymateuses et capillaires accompagnant l'ulcère gastrique et l'intestin 12p;
Saignements nasaux et hémorroïdaux longs;
Purpura thrombocytopénique;
Maladie des radiations;
Hémorragie pulmonaire;
Saignements utérins juvéniles et dysfonctionnels;
Saignements causés par des blessures;
Saignement avec la tuberculose;
Saignements causés par des conditions septiques;
Surdosage d'anticoagulants indirects;
Événements hémorragiques chez les bébés prématurés;
Chirurgie

Contre-indications

Intolérance individuelle aux composants du médicament;
Thromboembolie;
L'hypercoagulabilité;
Maladie hémolytique du nouveau-né.

Posologie et administration

La dose quotidienne moyenne du médicament chez les patients adultes est de 15 à 30 mg, chez les enfants jusqu'à 12 mois - de 2 à 5 mg, jusqu'à deux ans - de 6 mg, de 3 à 4 ans - 8 mg, de 5 à 9 ans - 10 mg, de 10 à 14 ans. - 15 mg. Les comprimés sont recommandés pour ne pas prendre plus de 3 fois par jour. Le traitement, la posologie quotidienne et unique du médicament sont prescrites individuellement par le médecin traitant.

Effets secondaires

Hypervitaminose (vitamine K élevée);
Prothrombine, thrombine et bilirubine accrues;
Toxicose (dans l'enfance);
Bronchospasme;
Réactions allergiques cutanées (démangeaisons, érythème, urticaire );
Crampes

Interaction médicamenteuse

Lors de l'utilisation de Vikasol avec des antagonistes de la vitamine K (phényline, néodicoumarine, etc.), leurs propriétés anticoagulantes sont bloquées. Lorsqu'il est pris simultanément avec des médicaments antibactériens, les salicylates, les sulfamides et la quinidine, un ajustement de la posologie de Vikasola est nécessaire.

Surdose

La science médicale ne dispose pas de données sur le surdosage du médicament.

Conditions de vacances

Fait référence aux médicaments sans ordonnance.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 C.

Durée de vie

La durée de conservation du médicament pendant 3 ans à compter de la date d’émission. Après la date de péremption indiquée sur l'emballage, l'utilisation du médicament est interdite.