Wessel Due F mode d'emploi

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Wessel Due F mode d'emploi

Code ATX B01AV11

Groupe pharmacothérapeutique : anticoagulants.

Forme de dosage : capsules, solution pour les injections intraveineuses et intramusculaires.

Forme du produit : gélules ovales souples en gélatine, de couleur rouge brique, contenant une suspension de couleur blanc gris, rose ou crème, blister, paquet de carton.

Solution transparente jaune ou jaune clair, ampoules, blister, boîte en carton.

Propriétés pharmacologiques

Anticoagulant d'action directe. Ce médicament est un produit naturel, extrait de l'intestin grêle du porc domestique. Présenté sous forme de mélange de sulfate de dermatane, de fraction ressemblant à l'héparine et de glycosaminoglycanes. Le mécanisme d’action de l’anticoagulant est dû à l’affinité de la fraction héparine à action rapide avec l’antithrombine III et de la fraction dermatane au cofacteur II de l’héparine.

Composition:

Substance active :

Sulodexide (250 LE (capsules) 600 LE (injection)).

Composants auxiliaires :

Capsules: dioxyde de silicium colloïdal, triglycérides, lauryl sarcosinate de sodium. Gaine de gélatine: glycérol, gélatine, dioxyde de titane, paraoxybenzoate de sodium éthyle, paraoxybenzoate de propyle de sodium, oxyde de fer rouge.

Solution injectable : chlorure de sodium, eau pour injection.

Pharmacodynamique

Les propriétés anticoagulantes du médicament se manifestent en raison de son affinité pour le cofacteur II de l'héparine, qui inactive la thrombine. Le mécanisme d'action antithrombotique est dû à la suppression du facteur X activé, à l'augmentation de la synthèse et de la sécrétion de PGI 2 et à la diminution du taux plasmatique de fibrinogène.

L'effet procibrinolytique de l'anticoagulant est dû à une augmentation du taux d'activateur du plasminogène et à une diminution de la quantité de son inhibiteur dans le sang.

Avec la restauration de l'intégrité fonctionnelle et structurelle de l'endothélium vasculaire et la restauration de la densité de la charge électrique négative de la membrane porbasale, l'effet angioprotecteur du médicament est associé. En même temps, Vesel Due Déf, en stimulant la lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides qui composent le LDL, normalise les propriétés rhéologiques du sang.

L'efficacité de l'anticoagulant dans la néphropathie diabétique est déterminée par l'aptitude du composant actif, en raison de la prolifération de cellules mésangiales, à réduire la production de matrice extracillaire et l'épaisseur de la membrane basale.

Pharmacocinétique

Environ 90% du sulodexide est adsorbé dans les cellules de l'endothélium vasculaire. Ici, sa concentration est 20-30 fois plus élevée que celle d'autres tissus. L'absorption se produit dans l'intestin grêle.

Vesel Due f dans les reins et le foie, et excrété 4 heures après l'application. Le composant actif n'est pas soumis à la désulfatation. En conséquence, son activité antithrombotique ne diminue pas et son élimination par le corps n'est pas accélérée.

24 heures après l'administration intraveineuse du médicament, sa sécrétion dans l'urine est de 50% et après 2 jours, de 67%.

Indications d'utilisation

Angiopathies caractérisées par un risque élevé de thrombose (y compris après un infarctus du myocarde);
Thrombose veineuse profonde;
Violation de la circulation cérébrale;
Encéphalopathie dyscirculatoire;
La phlébopathie;
Conditions thrombophiliques;
Microangiopathies de diverses origines;
Syndrome des antiphospholipides;
Thrombopénie thrombotique induite par l'héparine.

Contre-indications

Intolérance individuelle aux composants du médicament;
Conditions pathologiques accompagnées de faible coagulation du sang;
Diathèse hémorragique;
Je trimestre de grossesse.

Posologie et administration

Solution injectable pour administration intramusculaire ou intraveineuse.

1 ampoule de médicament est administrée quotidiennement, par voie intraveineuse ou intramusculaire, pendant 15 à 20 jours. En bolus ou en goutte-à-goutte, l'anticoagulant est pré-dissous dans 150-200 ml de solution saline.

Capsules

Réception des capsules Vesel Doue F est recommandé pour les prochains 30-40 jours (1 capsule deux fois par jour, entre les repas). Le traitement est prescrit deux fois par an. Le schéma posologique du médicament peut être modifié par le médecin traitant. Bien entendu, les résultats de l’examen diagnostique clinique doivent être pris en compte.

Effets secondaires

Du côté du tube digestif : douleur dans la région épigastrique, nausée, vomissement.

Sur la partie de la peau : démangeaisons, urticaire , éruptions cutanées de localisation différente.

Autres troubles : sensation de brûlure, douleur et formation d'hématome au site d'injection.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulant avec d'autres médicaments, aucune interaction significative des composants n'est installée. Il n'est pas recommandé d'utiliser en association avec Vesel Doue F les anticoagulants directs et indirects et les médicaments antiplaquettaires agissant sur le système hémostatique.

Instructions spéciales

L'utilisation du médicament doit être sous le contrôle d'un coagulogramme. Avant et à la fin du traitement, il est nécessaire de déterminer le temps de coagulation et le saignement, l'antithrombine II et le temps de thromboplatine partiel activé (lors de l'utilisation du médicament, ce dernier chiffre est multiplié par 1,5). Le plaisir de Douai F n’affecte pas la capacité de conduire une voiture et de contrôler des équipements mécanisés.

Si nécessaire, le traitement pendant la grossesse doit être sous la stricte surveillance d'un médecin.

Surdose

Avec une overdose du médicament peut être un saignement et le développement de saignements. Dans cette situation, il est nécessaire d’annuler l’anticoagulant et d’effectuer un traitement symptomatique.

Conditions de vacances

Fait référence aux médicaments sur ordonnance.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 C.

Durée de vie

La durée de conservation du médicament est de 5 ans à compter de la date d’émission. Après la date de péremption indiquée sur l'emballage, l'utilisation du médicament est interdite.