Vepr Spray: mode d'emploi

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Vepr Spray: mode d'emploi

Code ATX H05BA01

Groupe pharmacothérapeutique : correcteurs du métabolisme des tissus osseux et cartilagineux

Forme de dosage : spray pour utilisation nasale.

Forme du produit : un liquide transparent et incolore, sans inclusions étrangères, une bouteille avec un pulvérisateur, une boîte en carton.

Propriétés pharmacologiques

Médicament qui régule le métabolisme calcium-phosphore et a une action anti-ostéoporotique et calcitonine.

Composition:

Substance active :

Calcitonine de saumon synthétique.

Composants auxiliaires :

chlorure de sodium;
chlorure de benzalkonium;
acide chlorhydrique concentré;
eau purifiée pour injection.

Pharmacodynamique

L'hormone calcitonine, synthétisée par les cellules C de la thyroïde, agit en tant qu'antagoniste de la parathormone (PGT), avec laquelle elle participe à la régulation du métabolisme du calcium. La calcitonine synthétique de saumon, comparée à la calcitonine de mammifère, a une plus grande affinité pour les récepteurs. En conséquence, son action est plus prononcée à la fois en force et en durée. En raison de son effet sur des récepteurs spécifiques, il inhibe l'activité des ostéoclastes et, avec l'ostéoporose (dans un état de taux de résorption accru), il normalise le taux de métabolisme du tissu osseux.

Lorsque la douleur d'origine osseuse, en raison de l'impact direct sur le système nerveux central, a un effet analgésique. Déjà après un usage unique, une réponse cliniquement significative se développe, se traduisant par une augmentation de l'excrétion urinaire de calcium, de sodium, de phosphore et d'hydroxyproline.

Avec l'utilisation prolongée du médicament, on observe une diminution persistante et significative du niveau d'isoenzymes osseuses et de C-télopeptides sériques. L'utilisation du spray de Veprén contribue à augmenter la densité minérale osseuse des vertèbres lombaires et du fémur. Son augmentation est notée dès la première année d'utilisation du médicament et dure 5 ans.

En cas d'utilisation du médicament (200 UI / jour) en association avec des suppléments de calcium et de vitamine D, on observe une réduction cliniquement et statistiquement significative du risque de fractures vertébrales multiples.

Lors de l'utilisation du médicament diminue la sécrétion et la fonction exocrine du pancréas.

Pharmacocinétique

Le spray nasal Veprin est presque instantanément absorbé par la muqueuse nasale, atteignant sa concentration plasmatique maximale en 10 minutes. La biodisponibilité absolue du médicament est de 3 à 5%. À l'utilisation des doses excédant les recommandations, cet indicateur n'augmente pas. Déterminer la concentration plasmatique d'hormones polypeptidiques dans le plasma n'a pas de valeur significative, car l'effet thérapeutique du médicament ne dépend pas de ces valeurs. Par conséquent, l'activité du spray nasal est évaluée par des indicateurs d'efficacité clinique. La calcitonine de saumon synthétique ne peut pas pénétrer la barrière placentaire. Sa demi-vie est de 20 minutes. En cas d'utilisation répétée, l'accumulation (cumul) dans les tissus n'est pas observée.

Indications d'utilisation

Ostéochondrose d’étiologie non précisée;
Syndrome du cou et des épaules et autres dorsopathies;
Ostéite déformante (maladie de Paget);
Capsulite adhésive d'épaule;
Ostéolyse;
Ostéoporose postménopausique;
Algoneurodystrophie;
L'atrophie de Sudek;
Maladies osseuses non précisées;
L'ostéopathie, qui est une conséquence de maladies classées dans d'autres positions.

Contre-indications

Intolérance ou hypersensibilité individuelle au médicament;
Enfants et adolescents (jusqu'à 18 ans);
Grossesse et allaitement (en l'absence de données de sécurité clinique);

Posologie et administration

Veprina (spray) est un moyen d'utilisation intranasale. Il est recommandé d’administrer le médicament en alternance au début, puis dans l’autre passage nasal. La dose quotidienne dans le traitement de l'ostoporose est de 200 UI / jour. À des fins prophylactiques, le médicament est recommandé pour une longue période à utiliser simultanément avec de la vitamine D et des doses adéquates de calcium.

Dans le traitement de l'ostéopénie ou de l'ostéolyse, la dose quotidienne est de 200 à 400 UI / jour. 200 UI / jour sont autorisés à être administrés une fois, et la dose plus élevée doit être divisée en plusieurs injections. Pour obtenir l'effet analgésique maximal, il faut généralement plusieurs jours. Si vous avez besoin d'un traitement à long terme, réduisez la dose quotidienne initiale ou augmentez l'intervalle entre les injections.

En moyenne, le traitement dure 3 mois. Selon les indications médicales, il peut être augmenté. Dans cette situation, la dose quotidienne du médicament est ajustée en fonction des besoins individuels du patient.

Avec la maladie de Paget, la dose quotidienne du médicament devrait être de 200 UI / jour. Si nécessaire, augmentez-le à 400 UI / jour, le médicament doit être administré plusieurs fois par jour.

Dans le traitement des pathologies neurodystrophiques, le médicament est utilisé quotidiennement pendant 2 à 4 semaines (200 UI / jour). Selon les indications médicales, un traitement supplémentaire peut être prescrit (6 semaines tous les deux jours).

Les personnes âgées et les patients souffrant de pathologies rénales ou hépatiques n'ont pas besoin de modifier le schéma posologique du médicament.

Effets secondaires

Au niveau du système digestif : nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales.

Des sens : déficience visuelle (rare).

Du système nerveux : vertiges, maux de tête, troubles du goût.

Du côté du système respiratoire : sécheresse, congestion, douleur dans la cavité nasale, érythème, gonflement de la muqueuse nasale, éternuement, écoulement nasal d'origine allergique, irritation, formation de l'excoriation, odeur désagréable, saignement nasal, sinusite, pharyngite , toux, rhinite ulcéreuse.

Depuis le système cardio-vasculaire : hypertension, bouffées de chaleur.

Du côté du système immunitaire : développement d'hypersensibilité, très rarement - réactions anaphylactiques, choc anaphylactique.

Du système urinaire : polyurie.

Sur la partie de la peau: hyperémie, éruption généralisée.

Du système musculo-squelettique : arthralgie, douleurs musculaires et osseuses.

Autres troubles : syndrome pseudo-grippal, fatigue, démangeaisons au site d'injection, œdème périphérique et généralisé, gonflement du visage.

Interaction médicamenteuse

En cas d'utilisation simultanée de spray nasal avec des préparations de lithium de Vepren, une diminution de la concentration plasmatique de ces dernières est possible. À cet égard, il peut être nécessaire d'ajuster sa dose.

Surdose

Dans de rares cas, des vertiges, des bouffées de chaleur, des nausées et des vomissements sont observés. Très rarement, le patient développe une hypercalcémie accompagnée de contractions musculaires (paresthésie).

Conditions de vacances

Fait référence aux médicaments sur ordonnance.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 2-8 C.

Durée de vie

La durée de conservation du médicament est de 2 ans à compter de la date d’émission. Après la date de péremption indiquée sur l'emballage, l'utilisation du médicament est interdite.