Nébuleuse de Ventolin pour inhalation: instruction

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Nébuleuse de Ventolin pour inhalation: instruction

Code ATX-R03AC02

Groupe pharmacothérapeutique : adrénergique b-2 sélective (un médicament qui stimule sélectivement les récepteurs adrénergiques b-2).

Forme de dosage : aérosol pour inhalation.

Libération de forme : liquide transparent incolore ou jaune clair, ampoules de polyéthylène, un paquet de papier d’aluminium laminé avec du polyéthylène, liasse de carton.

Propriétés pharmacologiques

Médicament, antagoniste sélectif des récepteurs b2-adrénergiques, à des doses thérapeutiques agissant sur les récepteurs adrénergiques des muscles lisses bronchiques b2.

Composition:

Ingrédient actif :

salbutamol.

Composants auxiliaires :

chlorure de sodium;
acide sulfurique dilué;
eau purifiée.

Pharmacodynamique

Le composant actif du médicament a longtemps eu un effet inhibiteur sur l'histamine, la prostaglandine D2, les leucotriènes et d'autres substances biologiquement actives. Capable d'inhiber l'activité bronchique précoce et tardive. Il a un effet bronchodilatateur prononcé, supprime ou prévient le développement du bronchospasme, augmente la capacité pulmonaire, réduit la résistance dans les voies respiratoires. Dans la bronchite chronique de 36% augmente la clairance mucociliaire, active la fonction de l'épithélium cilié, stimule la sécrétion de mucus.

Sous l'influence du salbutamol, la libération de médiateurs inflammatoires est inhibée, la susceptibilité génétique à la maladie, la suppression du transport mucociliaire dépendant de l'antigène et la libération de facteurs de chimiotaxie provoquant une migration ciblée de cellules inflammatoires sont éliminées. Capable de réduire la concentration de potassium dans le plasma sanguin, a un effet sur la sécrétion d’insuline et une glycogénolyse, un effet lipolytique et hyperglycémique, augmente le risque de développement d’une acidose. Il provoque une expansion des artères coronaires, a un effet chronotrope et ionotrope positif.

Pharmacocinétique

Après utilisation par inhalation, environ 10 à 20% de l'ingrédient actif atteint les voies respiratoires. Le reste de la solution reste dans le dispositif d'administration, ou se dépose sur les parois du nasopharynx, puis avalé. La dose atteinte dans les voies respiratoires n'est pas métabolisée dans les poumons, mais est adsorbée dans les tissus des organes respiratoires et absorbée dans la circulation sanguine. Le médicament commence à agir dans les 4-5 minutes après la procédure d'inhalation (maximum - dans les 30 à 90 minutes). La durée d'action est de 4 à 6 heures. Aspirant dans la circulation systémique, la nébuleuse de Ventolin est métabolisée dans le foie. Il est libéré sous la forme d'un métabolite phénolsulfate et inchangé. 69 à 90% sont excrétés par les reins, 4% par les intestins et la bile. La dose maximale est affichée dans les 72 heures.

La communication avec les protéines plasmatiques est de 10%. Le composant actif (salbutamol) est capable de pénétrer dans la barrière placentaire.

Indications d'utilisation

Asthme bronchique:

soulagement des crises;
exacerbation et maladie grave;
prévenir les attaques de bronchospasme causées par l'exercice ou l'exposition à un allergène;
comme médicament pour le traitement complexe avec le traitement d'entretien à long terme.

MPOC (maladie pulmonaire obstructive chronique)

obstruction réversible des voies respiratoires;
bronchite chronique;
l'emphysème.

Contre-indications

Hypersensibilité à la drogue;
La menace d'avortement;
Travail prématuré;
L'âge des enfants jusqu'à 1,5 ans.

Posologie et administration

La nébuleuse de Ventolin est un médicament destiné à l'inhalation. Son utilisation implique l'utilisation d'un nébuliseur (un inhalateur spécial équipé d'un masque et d'un tube endotrachéal). Selon les indications médicales, on peut utiliser une ventilation artificielle avec une pression positive intermittente. S'il existe un risque d'hypoxie résultant d'une hypoventilation, l'air inhalé est enrichi en oxygène.

Le médicament pour inhalation est utilisé non dilué. Cependant, avec une administration prolongée (plus de 10 minutes), il est recommandé de le diluer avec une solution saline stérile. La solution restant dans la chambre du nébuliseur, à la fin de la procédure doit être versée. L'inhalation doit être effectuée dans des zones bien ventilées.

La dose initiale moyenne pour les adultes et les enfants est de 2,5 mg. Si nécessaire, il peut être augmenté à 5 mg. L'inhalation est recommandée 4 fois par jour. Pour les patients présentant une obstruction grave des voies respiratoires, la dose peut être augmentée à 40 mg par jour. Dans cette situation, les procédures doivent être effectuées sous surveillance médicale stricte, dans un hôpital.

Pendant la grossesse et l’allaitement, la nébuleuse Ventolin est indiquée uniquement si les avantages attendus de son utilisation dépassent les risques d’exposition au fœtus.

En raison du risque de pénétration du salbutamol dans le lait maternel, l'inhalation pendant l'allaitement n'est pas recommandée. Une exception est également le cas lorsque le bénéfice attendu pour la mère est supérieur au risque potentiel pour l’enfant.

Effets secondaires

Léger tremblement des muscles squelettiques (surtout des mains);
Maux de tête;
Légère augmentation de la fréquence cardiaque;
Vasodilatation périphérique;
Tachycardie ;
Crampes musculaires;
Réactions cutanées (hyperémie de la peau, démangeaisons, urticaire , angioedème);
Hypotension, collapsus (dans de très rares cas);
Bronchospasme paradoxal;
L'hypokaliémie;
Augmentation de l'activité motrice et de l'excitation mentale (chez les enfants);
Extrasystole, tachycardie sous-ventriculaire, fibrillation auriculaire (chez les patients prédisposés).

Interactions médicamenteuses

Ventolin Nebula n’est pas recommandé en association avec le MAOI (inhibiteurs de la monoamine oxydase) et avec des inhibiteurs non sélectifs des récepteurs b-adrénergiques.

Surdose

Les symptômes les plus caractéristiques d’un surdosage d’un composant actif sont les suivants: troubles métaboliques, tremblements des membres supérieurs, hyperactivité, hypoglycémie, tachycardie. Dans de rares cas, une acidose lactique peut se développer.

Conditions de vacances

Fait référence aux médicaments sur ordonnance.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 C.

Durée de vie

La durée de conservation du médicament pendant 3 ans à compter de la date d’émission. Après la date de péremption indiquée sur l'emballage, le médicament n'est pas autorisé. Après ouverture, ne pas stocker plus de 3 mois dans l’aluminium.