Venoruton Gel Mode d'emploi

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Venoruton Gel Mode d'emploi

Code ATX-C05CA01

Groupe pharmacothérapeutique : agent angioprotecteur. Bioflavonoïdes.

Forme de dosage : gel pour usage externe.

Démoulage : gel transparent, homogène, légèrement opalescent, couleur jaune or, sans odeur, tube en aluminium, emballage en carton.

Propriétés pharmacologiques

Médicament à usage topique, possédant des propriétés phléboniques et angioprotectrices. Corrige les troubles de la microcirculation causés par des modifications de la paroi vasculaire des capillaires, a un effet tonique, réduit leur fragilité et normalise la perméabilité aux lipides et à l'eau. Sous l'influence du médicament, la structure et la fonction normales des vaisseaux endothéliaux sont restaurées. L'inhibition des mécanismes d'adhésion et d'activation des neutrophiles réduit l'inflammation.

Composition:

Ingrédient actif :

les hydroxyéthyl rhozides.

Composants auxiliaires :

hydroxyde de sodium;
chlorure de benzalkonium;
carbomère;
EDTA disodique;
eau purifiée.

Pharmacodynamique

Venoruton gel est un médicament destiné à une utilisation en extérieur, qui renforce les parois capillaires et normalise leur perméabilité. Dans l'insuffisance veineuse chronique réduit la gravité de l'œdème, élimine la douleur, les convulsions , réduit les manifestations des troubles trophiques. Chez les patients atteints d'hémorroïdes, la douleur, les démangeaisons, les saignements et l'exsudation sont également réduits lors de l'utilisation du médicament. Réduit de manière significative les manifestations des effets secondaires locaux de la radiothérapie, a un effet calmant et rafraîchissant.

En réduisant la taille des pores des parois vasculaires, le médicament restaure la structure et la fonction de l'endothélium et normalise la perméabilité des vaisseaux à l'eau et aux lipides. Il a un effet antioxydant, réduit l'activité oxydante de l'oxygène, protège les tissus endothéliaux de l'action des radicaux libres et de l'acide hypochloreux, inhibe la peroxydation des lipides, normalise le degré de déformation des globules rouges, a un effet anesthésique et anti-œdémateux, prévient la formation de microthrombi.

Pharmacocinétique

Les composants actifs du gel tombent rapidement à travers l'épiderme. Après 30 à 60 minutes, les hydroxyéthylrutozides se retrouvent dans la peau et après 2-3 heures dans le tissu adipeux sous-cutané. Étant donné que ce médicament est un médicament à usage externe, les méthodes de clarification des processus pharmacocinétiques dans le sang, utilisées au stade actuel, ne sont pas suffisamment sensibles.

Indications d'utilisation

Douleur et gonflement de la genèse traumatique (coups, lésions musculaires, entorses, etc.);
Manifestations externes d'insuffisance veineuse chronique (lourdeur dans les jambes, œdème, douleur);
Douleur résultant de la sclérothérapie.

Contre-indications

Hypersensibilité à la drogue;
Je trimestre de grossesse.

Posologie et administration

Il est recommandé d’appliquer le gel Venoruton deux fois par jour, en appliquant une fine couche sur les zones douloureuses de la peau et en frottant jusqu’à complète absorption. Si nécessaire, après l'application, le médicament est autorisé à utiliser des pansements occlusifs ou à porter des bas de compression spéciaux. Une fois les symptômes négatifs éliminés, le patient reçoit une dose d'entretien en appliquant le gel 1 fois par jour avant de se coucher.

Effets secondaires

Dans de rares cas, lors de l'utilisation de Venoruton Gel, des réactions allergiques ( urticaire et prurit) peuvent survenir. Après l'arrêt du médicament, ils passent tout seuls sans prescrire de traitement auxiliaire.

Interactions médicamenteuses

L'interaction avec d'autres médicaments à ce jour n'a pas été identifiée.

Conditions de vacances

Fait référence aux médicaments sans ordonnance.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 C.

Durée de vie

La durée de conservation du médicament est de 5 ans à compter de la date d’émission. Après la date de péremption indiquée sur l'emballage, le médicament n'est pas autorisé.