Instructions d'utilisation de Vasilip

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Instructions d'utilisation de Vasilip

Vasilip est un médicament dont l’effet thérapeutique est de réduire le taux de lipides dans le sang.

Forme de libération et composition du médicament

La préparation Vasilip se présente sous forme de comprimés enrobés d'une pellicule spéciale avec un dosage de l'ingrédient actif principal - 10,20 et 40 mg. L'ingrédient actif du médicament est la simvastatine. Le comprimé contient également un certain nombre de composants auxiliaires - amidon, lactose, acide ascorbique, stéarate de magnésium et autres.

Propriétés pharmacologiques du médicament

Les comprimés sont destinés à l'ingestion. Après être entré dans le tractus gastro-intestinal, le principe actif du médicament est absorbé par les muqueuses dans la circulation sanguine.

Les comprimés ont un effet hypolipidémique prononcé, c’est-à-dire qu’ils réduisent le taux de cholestérol dans le sang. Les patients souffrant d'athérosclérose et d'hypertension artérielle ont noté une amélioration significative de leur état après un traitement par ce médicament.

L'utilisation à long terme du médicament a un effet bénéfique sur l'état des gros vaisseaux sanguins, améliore la fonction cardiaque et prévient le risque d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral ischémique.

Indications d'utilisation

Les comprimés de Vasilip sont prescrits aux patients pour le traitement et la prévention des affections suivantes:

Taux élevé de cholestérol dans le sang;
Athérosclérose des grosses artères, entraînant une détérioration de l'apport sanguin aux organes et systèmes vitaux;
Prévenir le développement de crises cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux chez les personnes à risque - patients en surpoids, personnes ayant une prédominance de glucides et d'aliments trop gras dans leur régime alimentaire, patients présentant une prédisposition génétique à l'hypercholestérolémie;
Prévention des crises cardiaques et des accidents ischémiques récurrents chez les patients atteints d'athérosclérose grave ou de diabète sucré.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué conformément aux instructions pour l’administration orale si le patient présente de telles affections:

Intolérance individuelle aux composants du médicament;
Lésions hépatiques graves ou augmentation significative du nombre de transaminases hépatiques d’étiologie inconnue;
Grossesse et allaitement;
Âge jusqu'à 18 ans.

Posologie et administration

Les comprimés de Vasilip sont appliqués une fois par jour au coucher, à une dose de 5 à 80 mg, en fonction du poids corporel du patient, de son âge, des caractéristiques individuelles du corps et de la gravité des symptômes de la maladie. La dose minimale efficace initiale du médicament, conformément aux instructions, est de 10 mg, mais le médecin doit tout calculer strictement sur une base individuelle. La dose quotidienne maximale est de 80 mg, mais il est uniquement prescrit aux patients souffrant de graves maladies vasculaires et cardiaques, d’athérosclérose grave et d’hypercholestérolémie qui font partie du groupe à risque de subir un AVC et une crise cardiaque. La durée du traitement est également déterminée individuellement par le médecin.

Un taux élevé de cholestérol dans le sang du patient et la prise de comprimés de Vasilip doivent également être suivis d'un régime. La dose quotidienne initiale du médicament chez les patients présentant des taux élevés de cholestérol et de lipides dans le sang est de 10 mg, mais dans certains cas, sous la supervision d’un médecin, elle peut être augmentée à 40 mg.

Afin de prévenir le développement de crises cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux chez les patients à risque, Vasilip est prescrit à 20–40 mg une fois par jour, la durée du traitement étant déterminée par le médecin traitant.

Utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement

Les comprimés de Vasilip sont contre-indiqués pour le traitement des femmes en attente d'accouchement. En médecine, il n’existe pas de données précises sur la sécurité de l’influence du principal ingrédient actif du médicament sur le fœtus.

Si une femme envisage une grossesse et est traitée avec ce médicament, le traitement doit être annulé et informer le médecin de la récente réception de Vasilip.

Il n’existe aucune donnée fiable permettant de savoir si l’ingrédient actif du médicament pénètre dans le lait maternel et quels en sont les effets sur le corps du nourrisson. Par conséquent, pendant la lactation, ce médicament n’est pas prescrit aux femmes. Si vous avez besoin d’un traitement par Vasilip, il est recommandé d’allaiter la femme qui allaite et de transférer le bébé au lait maternisé.

Effets secondaires

Dans la plupart des cas, ce médicament est normalement toléré par les patients, à condition que la dose soit bien choisie. Dans certains cas, les effets secondaires suivants peuvent survenir:

Du côté du système nerveux - insomnie, surexcitation émotionnelle, sensation de "chair de poule rampante" sur la peau, crampes , maux de tête ou vertiges;
Des gémissements du système digestif - constipation, douleurs abdominales, augmentation des gaz, nausées, rarement vomissements, augmentation des transaminases hépatiques dans le sang;
Du côté du système musculo-squelettique - douleur musculaire, faiblesse dans les jambes, myopathie;
Réactions allergiques - éruption cutanée, œdème de Quincke , sensation de chaleur au visage, bouffées vasomotrices, vascularite, faiblesse croissante et baisse de la pression artérielle.

Surdose de drogue

Avec un excès significatif de la dose spécifiée dans les instructions ou une utilisation indépendante non contrôlée du médicament, le patient développe rapidement des symptômes de surdosage:

Nausées sévères et vomissements incontrôlables;
Douleur abdominale;
Faiblesse croissante;
Tachycardie et essoufflement;
Le développement de l'insuffisance rénale.

Avec le développement de tels symptômes, le patient doit être emmené d'urgence chez un médecin. Il subit un lavage gastrique, un traitement symptomatique, suivi à l'aide d'un matériel et d'analyses du fonctionnement du foie et des reins.

Instructions spéciales

Ce médicament doit être prescrit avec un soin particulier aux patients présentant des affections hépatiques ou rénales diagnostiquées, un déséquilibre électrolytique, des patients atteints de troubles sévères des organes du système endocrinien, en particulier du pancréas et de la glande thyroïde.

Puisque le lactose fait partie du médicament, les patients présentant un déficit en lactase ou une galactosémie doivent être particulièrement prudents. Les comprimés ne doivent pas être pris simultanément avec le vérapamil, l'acide nicotinique ou le fénofirbatom.

Conditions de stockage et de libération

Le médicament est délivré dans les pharmacies sur ordonnance. La durée de conservation des comprimés est de 3 ans à compter de la date de fabrication. À la fin de cette période, le médicament ne peut plus être pris par voie orale. Keep doit être protégé des enfants à une température ne dépassant pas 25 degrés.