Vazaprostan mode d'emploi

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Vazaprostan mode d'emploi

Le médicament Vazaprostan est un médicament qui a des effets anti-agrégants et vasodilatateurs prononcés. Il est prescrit aux patients pour le traitement des maladies oblitérantes des gros vaisseaux sanguins.

Forme de libération et composition du médicament

Le médicament Vazaprostan est produit sous la forme d'un lyophysiate destiné à la préparation d'une solution pour des perfusions intraveineuses. Le médicament est une masse blanche hygroscopique, emballée dans des ampoules de verre de 10 pièces dans une boîte en carton.

Le principal ingrédient actif du médicament est l'alprostadil 20 ou 60 μg, ainsi que des composants auxiliaires.

Propriétés pharmacologiques du médicament

Vazaprostan lorsqu'il est libéré dans la circulation sanguine générale a un effet vasoprotecteur sur les vaisseaux sanguins, contribue à améliorer la microcirculation et la circulation périphérique. Il a un effet vasodilatateur, aide à détendre les muscles lisses et augmente de manière réflexe le débit cardiaque et la fréquence cardiaque. En raison des composants contenus dans la préparation, l'agrégation plaquettaire est réduite, la fonction fibrinolytique du sang augmente. L'ingrédient actif du médicament inhibe légèrement la sécrétion de suc gastrique et d'acide chlorhydrique.

Indications d'utilisation

Le médicament est prescrit aux patients pour le traitement et la prévention des exacerbations des maladies oblitérantes chroniques des artères 3 et 4 étapes.

Contre-indications

Selon les instructions, le médicament présente un certain nombre de contre-indications, notamment:

Troubles du rythme cardiaque;
Maladie coronarienne au stade aigu;
Insuffisance cardiaque chronique au stade de la décompensation;
Une histoire d'infarctus du myocarde au cours des six derniers mois;
Fonction hépatique et rénale sévère;
Augmentation des transaminases hépatiques;
Maladie pulmonaire avec altération marquée de la fonction respiratoire;
Intolérance individuelle aux composants du médicament;
Tendance aux saignements internes - avec ulcère gastrique et duodénal, athérosclérose des artères cérébrales, rétinopathie, lésions multiples;
Grossesse et allaitement.

Avec des précautions particulières, le médicament doit être prescrit aux patients souffrant d’hypertension, aux patients hémodialysés du rein, aux patients diabétiques et à une insuffisance cardiovasculaire.

Posologie et administration

La solution de Vazaprostan doit être préparée immédiatement avant l’introduction dans le sang. Il est totalement inacceptable de conserver la solution jusqu'à la prochaine perfusion.

Pour l'introduction dans les artères, le contenu de l'ampoule est dilué avec 20 µg dans 50 ml de solution de sodium isotonique. En fonction des indications, la dose initiale du médicament est la moitié de l’ampoule, administrée par voie intra-artérielle pendant 1 à 2 heures à l’aide d’un dispositif spécial pour perfusion. Si nécessaire, en fonction des indications, la dose est augmentée pour l’ensemble de l’ampoule (dans ce cas, le médecin contrôle strictement l’état du patient). En règle générale, l'ampoule complète du médicament ne peut être administrée qu'une seule fois.

Lors de l'injection intra-artérielle de ce médicament à travers un cathéter installé, en fonction du diagnostic et des caractéristiques individuelles du corps, indiquez une dose de 0,1-0,6 ng / kg par minute. Cette perfusion est réalisée pendant environ 12 heures à l'aide d'un dispositif spécial pour perfusion.

Avec l’introduction du médicament par voie intraveineuse, utilisez 2 ampoules de médicament à 20 µg, qui sont prédissolues dans 50 à 250 ml de solution de sodium isotonique et continuent à être perfusées pendant 2 heures 2 fois par jour.

Selon les instructions, la durée du traitement médicamenteux est d’au moins 2 semaines en moyenne. En cas d'effet insuffisant ou d'état négligé du patient, le traitement peut être prolongé de 1 à 2 semaines supplémentaires selon les directives du médecin. Les patients insuffisants rénaux et cardiaques nécessitent un ajustement de la posologie individuelle.

Utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement

Ce médicament n'est pas utilisé pour traiter les femmes enceintes en raison du manque de données fiables sur l'innocuité de la substance active sur le fœtus.

Si nécessaire, le traitement par Vazaprostan pendant l'allaitement doit avant tout décider de l'interruption de l'allaitement.

Le médicament n’est pas non plus utilisé en pédiatrie ni pour le traitement des adolescents de moins de 18 ans.

Effets secondaires

Au cours de la période de traitement avec ce médicament, le patient peut ressentir les effets secondaires suivants:

Du système nerveux - maux de tête, convulsions , faiblesse croissante, vertiges, fatigue, paresthésies;
Au niveau du cœur et des vaisseaux sanguins - changement de la fréquence cardiaque, diminution de la pression artérielle, douleur dans la région du cœur;
Du côté du système musculo-squelettique - l'hyperstase des longs os tubulaires;
Du côté du tube digestif - douleurs à l'estomac, nausées et vomissements, diarrhée;
Peut-être l'apparition de réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées, de rougeurs, de démangeaisons, d'enflure des muqueuses et de la peau, de douleurs dans la veine;
Transpiration accrue;
Augmentation de la température corporelle;
Changements dans le tableau clinique du sang - réduction du nombre de leucocytes, augmentation du taux de transaminases hépatiques, protéine C-réactive;
Dans de rares cas, l'apparition de douleurs dans les articulations, la confusion, le ralentissement des mouvements respiratoires, l'anurie.

En cas de surdosage grave, le patient développe une insuffisance cardiaque aiguë, une altération de la fonction rénale, une fibrillation ventriculaire.

Dans la plupart des cas, tous les effets indésirables disparaissent après la réduction de la dose du médicament ou l’arrêt du traitement.

Instructions spéciales

Ce médicament ne peut être prescrit que sur ordre du médecin! Au cours de la période de traitement, la pression artérielle, la numération sanguine biochimique et le rythme cardiaque des patients sont constamment surveillés.

Pour prévenir une violation de la fonction de coagulation du sang, ce médicament n'est pas prescrit simultanément avec les médicaments du groupe des anticoagulants ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Afin d'éviter l'état d'hyperhydratation chez les patients présentant une insuffisance rénale, le volume de fluide injecté dans le sang ne doit pas dépasser 50-100 ml par jour. Si nécessaire, le patient est surveillé quotidiennement par diurèse et étude écocardiographique.

Les patients chez qui on a diagnostiqué une cardiopathie ischémique ou une insuffisance rénale après un jour d'arrêt du traitement doivent rester à l'hôpital sous la surveillance d'un médecin.

L'ingrédient actif du médicament Vazaprostan peut influer sur la vitesse des réactions. Il est donc déconseillé, pendant la durée du traitement par le médicament, de conduire une voiture ou de contrôler les mécanismes nécessitant une réponse rapide.

Dans le contexte du traitement avec ce médicament, il est strictement interdit de boire des boissons alcoolisées.

Conditions de libération et de stockage du médicament

Vazaprostan est vendu en pharmacie sans ordonnance. Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 degrés C, loin des enfants, en évitant la lumière directe du soleil. La durée de vie est de 4 ans à compter de la date de fabrication. À l'expiration de ce jus, le médicament ne peut plus être utilisé. Si l'ampoule est endommagée, elle ne peut pas être utilisée pour préparer la solution pour perfusion.