Valvir mode d'emploi

Contenu:

Valvir mode d'emploi

Valvir est un médicament conçu pour lutter contre les virus les plus dangereux pour l'homme.

Forme de libération et composition

Médicament Valvir produit sous forme de comprimés. Chaque comprimé a une forme ovale, biconvexe et pelliculé. La couleur de la pilule est blanche. Si le comprimé contient 500 mg de substance active, d’une part, il est étiqueté VC2, si la concentration est de 1 000 mg, puis, d’un côté, est étiqueté VC3.

Le principal ingrédient actif est le chlorhydrate de valaciclovir hydraté à raison de 611,70 mg ou 1223,40 mg - ce qui correspond à 500 mg et à 1 000 mg de valacyclovir.

Comme excipients, utilisez la povidone K30, la cellulose microcristalline, le stéarate de magnésium.

Action pharmacologique

Une fois dans le corps humain, le valaciclovir se transforme en acyclovir et en L-valine.

L'acyclovir est actif contre les virus en détruisant leur ADN.

Chez les patients souffrant de troubles immunitaires graves (chimiothérapie, infectés par le VIH, patients porteurs d’une greffe de moelle osseuse), les virus ont une sensibilité réduite au valacyclovir.

Pharmacocinétique

Le valaciclovir est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal.

L'acyclovir, qui se forme après l'ingestion du valaciclovir, est distribué dans les poumons, les muscles, le foie et les reins. Il entre également dans le liquide céphalorachidien, le secret du vagin et le liquide des vésicules herpétiques.

Le valaciclovir est excrété dans l'urine.

Indications d'utilisation

traitement de l'herpès labile;
traitement de l'herpès zoster;
prévention et traitement des infections récurrentes des muqueuses et de la peau causées par le virus de l'herpès simplex;
montre un effet dans la prévention de l'infection à cytomégalovirus, qui se produit pendant la transplantation d'organe;
réduit l'infection d'un partenaire en bonne santé avec l'herpès génital.

Contre-indications

Le médicament n’est pas recommandé pour la greffe de rein ou de moelle osseuse; en cas d'infection grave par le VIH; en présence d'une intolérance individuelle aux composants du médicament; âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Schéma posologique et méthode d'application

Le médicament est destiné à l'administration orale, est prescrit uniquement aux adultes atteints des maladies suivantes:

herpès zoster - une cure de traitement pendant 7 jours 1 gr. 3 fois par jour.
l'herpès simplex - 0,5 gr. 2 fois par jour. Les rechutes nécessitent un traitement dans 3-5 jours. Si le traitement est effectué pour la première fois, la durée du médicament devrait aller jusqu'à 10 jours.
Le traitement de l'herpès labial doit être effectué comme suit: 1 jour - 2 g 2 fois, la dose suivante est prise après 12 heures.
prévention de la récurrence des infections causées par le virus de l'herpès simplex - immunité conservée prescrite 0,5 g 1 fois par jour; avec de fréquentes rechutes (10 fois par an ou plus), on prescrit 0,25 g 2 fois par jour; avec immunodéficience nommer 0,5 g 2 fois par jour. La durée du traitement est de 4 à 12 mois.
prévention de l'infection d'un partenaire sain atteint d'herpès génital - si un adulte hétérosexuel infecté a conservé son immunité et le nombre d'exacerbations neuf fois par an, 0,5 g est administré une fois par jour pendant un an. Avec la vie sexuelle régulière, le médicament doit être pris tous les jours. Si le contact sexuel est irrégulier, Valvir doit être pris 3 jours avant le contact sexuel prévu.
Prévention de l'infection à cytomégalovirus - Les adolescents âgés de 12 ans et plus sont prescrits à raison de 2 g 4 fois par jour (le traitement doit être instauré immédiatement après la transplantation). La durée du traitement est de 90 jours. Chez les patients à haut risque, le traitement peut être plus long.

La détermination de la dose du médicament dépend également du taux de clairance de la créatinine (CC). Les patients qui subissent une hémodialyse doivent commencer à prendre le médicament dès que possible après la procédure.

Si le patient présente une cirrhose du foie modérée ou mal exprimée tout en maintenant la fonction synthétique, aucun ajustement de la posologie du médicament n'est nécessaire. Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose et dans les cas de cirrhose grave du foie. Mais il faut garder à l'esprit que l'expérience de cette pathologie est limitée.

Dans la vieillesse, aucun ajustement de la dose n'est nécessaire. La seule exception est une insuffisance rénale importante.

Surdose

Les données sur le surdosage avec le valaciclovir sont actuellement insuffisantes.

Lorsque le médicament est consommé à des doses dépassant la norme thérapeutique, les symptômes de surdosage suivants peuvent apparaître:

si une dose unique est supérieure à la normale jusqu'à 20 g, le médicament n'a pas d'effet toxique;
Si une dose ultra forte est prise pendant plusieurs jours, un mal de tête, des nausées, des vomissements et une confusion apparaissent.

En cas de surdosage, un traitement symptomatique est nécessaire.

Interaction médicamenteuse

Au cours des études cliniques, aucune interaction significative n'a été trouvée.

Grossesse et allaitement

Expérience dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse ne suffit pas. La nomination de valacyclovir n'est recommandée que lorsque l'effet thérapeutique pour la mère est supérieur au risque possible pour le fœtus.

L'acyclovir, métabolite de Valvira, est excrété dans le lait maternel. L'allaitement n'est autorisé que lorsque l'effet du traitement sur la mère est significativement supérieur au risque perçu pour l'enfant.

Effets secondaires

Les réactions indésirables les plus courantes sont les nausées et les maux de tête. Les effets secondaires graves comprennent les troubles neurologiques, l'insuffisance rénale aiguë, le purpura thrombocytopénique, le syndrome urémique.

: тромбоцитопения и лейкопения. Du côté du système lymphatique et du sang : thrombocytopénie et leucopénie.

: дискомфорт или боль в животе, тошнота, рвота, диарея. Du côté du système digestif : inconfort ou douleur dans l'abdomen, nausée, vomissement, diarrhée.

De la part de la psyché et du système nerveux: comportement agressif, confusion, vertiges, déclin mental, hallucinations. Très rarement, tremblements, agitation, dysarthrie, ataxie, dépression, manie, coma, encéphalopathie, convulsions sont possibles. Ces symptômes sont réversibles et surviennent chez les patients atteints de maladie rénale.

: анафилаксия. Système immunitaire : anaphylaxie.

: зуд, высыпания. Des tissus sous-cutanés et de la peau : démangeaisons, éruption cutanée.

: диспноэ. Du côté du système respiratoire : dyspnée.

: нарушение функции почек, почечная колика, острая почечная недостаточность. Du côté du système urinaire : dysfonctionnement rénal, colique rénale, insuffisance rénale aiguë.

: ангионевротический отек, крапивница . Réactions allergiques : œdème de Quincke, urticaire .

Il est également possible une déficience visuelle, diminution de l'hémoglobine, anémie, augmentation de la pression artérielle, gonflement du visage, infections des voies respiratoires, fatigue, tachycardie .

Instructions spéciales

Si des effets indésirables se produisent sur la partie du système nerveux central (délire, hallucinations, convulsions), le médicament doit être arrêté.

En présence d'insuffisance rénale augmente le risque de complications neurologiques.

L'ajustement de la posologie du médicament ne peut pas être effectué en cas de cirrhose du foie modérée ou faible et d'autres dysfonctionnements du foie. En outre, ne nécessite pas d'ajustement de la dose chez les patients âgés. L'exception concerne les patients âgés présentant une insuffisance rénale importante.

Il n’existe aucune expérience clinique du valacyclovir en pédiatrie.

Si les effets secondaires des médicaments associés aux réactions psychomotrices se manifestent, il est nécessaire de faire preuve de prudence lors de la conduite de véhicules et du contrôle de machines.

Termes et conditions de stockage

Le médicament Valvir doit être stocké dans un endroit inaccessible aux enfants, à une température de 25 grammes C. La durée de stockage est de 2 ans à compter de la date de délivrance.