Budenofalk instructions d'application

Contenu:

Budenofalk instructions d'application

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de gélules de gélatine dure de couleur rouge. Le contenu des capsules est constitué de granules opaques (pellets) de forme ronde, de couleur blanche. Les gélules sont conditionnées dans des blisters de 10 pcs. dans chacun et ensuite dans des cartons. Chaque boîte peut contenir 1 pc., 5 pcs. ou 10 pièces ampoules.

La composition

Dans une capsule de Budenofalk contient du budésonide à raison de 3 g.

Substances auxiliaires:

laurylsulfate de sodium;
oxyde de fer rouge;
cochenille rouge A;
dioxyde de titane;
eau purifiée;
la gélatine;
le phtalate de dibutyle;
le talc;
eudrozhit (RL, RS, S, L);
pavidone K25;
lactose monohydraté;
granules de sucre, 20% composé d'amidon de maïs et 80% de saccharose.

Action pharmacologique

Ce médicament est pris par voie orale pour le traitement de la maladie de Crohn. Budenofalk a les effets suivants sur le corps:

décongestionnant;
antiexudatif;
antiallergique;
anti-inflammatoire.

Le mécanisme d'action du médicament est dû à:

suppression et redistribution des cellules inflammatoires qui migrent;
une diminution du nombre produit par les médiateurs de mastocytes;
inhibition des processus inflammatoires.

L'un des mécanismes d'action spécifiques du principe actif du médicament (budésonide) est l'induction de protéines (certaines). Ces protéines inhibent la phospholipase A2. Dans le même temps, ils participent aux processus métaboliques de l'acide arachidonique. Il prévient le développement de foyers d’inflammation dans les prostaglandines et les leucotriènes.

En raison du fait que le processus d'induction de la synthèse des protéines prendra un certain temps, l'effet thérapeutique du médicament se manifestera progressivement. Le degré d'effet thérapeutique maximal est observé 10 à 15 jours après le début du traitement. En raison de la grande similitude du budésonide avec les récepteurs, Budenofalk peut avoir une action locale ciblée.

L'utilisation de Budenofalk par inhalation permet de soulager l'obstruction bronchique. Lors de la réception de Budenofalk, les fonctions respiratoires sont améliorées, ainsi que la fréquence et le degré d'intensité:

toux
crises d'asthme;
essoufflement.

Des indications

Maladie de Crohn, se présentant sous forme modérée ou légère, avec implication dans le processus pathologique du côlon et / ou de l'iléon ascendants.

Contre-indications

L'âge des enfants.
Troubles fonctionnels du foie.
Maladie infectieuse des intestins d'étiologie bactérienne, fongique, virale ou amibienne.
Intolérance individuelle au budésonide ou à d’autres ingrédients qui composent le Budenofalk.

Tableau des effets secondaires possibles

De côté	Manifestations symptomatiques
Système immunitaire	Le risque de développer des maladies infectieuses (effet de la réponse immunitaire)
Système cardiovasculaire	Vasculite Thrombophlébite Augmentation de la pression artérielle
Système endocrinien	Déséquilibre des hormones sexuelles (impuissance, hirsutisme, aménorrhée ) Atrophie ou altération de la fonction du cortex surrénalien Hypokaliémie Puffiness due à la rétention de sodium dans le corps Diminution de la tolérance au glucose Le diabète L'obésité Syndrome de Cushing
Organes de vision	Cataracte Glaucome
Système musculo-squelettique	Nécrose aseptique du fémor et de l'humérus (tête) L'ostéoporose Faiblesse musculaire
Tégument de la peau	Dermatite de contact Diminution du taux et de la qualité de la cicatrisation Acné stéroïde Ecchymose Pétéchies Stries Rose Eczéma Allergique
CNS	L'irritabilité Sensation d'euphorie État dépressif

Il convient également de noter que la survenue d'effets indésirables dépend de la sensibilité individuelle du corps aux composants du médicament, de l'administration d'autres GCS (antérieurs et concomitants), de la durée du traitement et des doses prises.

Surdose

Les cas de surdosage ne sont pas enregistrés. Compte tenu des propriétés de l’ingrédient actif principal du médicament (budésonide), il est peu probable qu’un surdosage avec le développement de manifestations toxiques se produise.

Doses et méthode d'utilisation

Le médicament est pris en 3 capsules (3 g chacune) par jour - matin, après-midi et soir. La dose quotidienne maximale est de 9 g. Il est conseillé de prendre le médicament 15-20 minutes avant les repas, en buvant beaucoup d'eau. S'il est difficile d'avaler la capsule, il est permis de l'ouvrir et de prendre le contenu (poudre granuleuse), ainsi que de l'eau potable. La méthode d'administration n'affecte pas l'effet du médicament. La durée du traitement est dans la plupart des cas de 2 mois. Réception Budenofalk ne peut pas être annulé brusquement, vous devez réduire progressivement la dose.

Instructions spéciales

Avec une attention particulière, lors de la prescription du médicament, vous devez traiter les patients souffrant de telles pathologies:

le diabète;
la cataracte;
le glaucome;
ulcère peptique ;
l'ostéoporose;
tuberculose .

Si un patient est atteint de la rougeole ou de la varicelle, la prise de Budenofalk peut compliquer l’évolution de ces maladies. Et si un patient est infecté par ces maladies pendant le traitement par Budenofalk, il est nécessaire de suivre un traitement avec des immunoglobulines appropriées. En ce qui concerne la varicelle, des médicaments antiviraux peuvent être nécessaires.

Si le patient est préparé à une intervention chirurgicale ou à toute autre procédure stressante pour le corps, une utilisation systémique du SCS est nécessaire.

Pendant la grossesse (en particulier au cours du premier trimestre), lors de la prescription de Budenofalk, le médecin doit prendre en compte le risque potentiel de complications, en le comparant à l'effet du traitement médicamenteux. C'est-à-dire que le rapport de ces deux aspects doit être pris en compte.

Si le médicament est prescrit aux femmes en âge de procréer, le médecin est tenu d’exclure la grossesse. Et les femmes, pendant la période de traitement avec Budenofalk, devraient prendre des contraceptifs.

Pendant la lactation, la prise du médicament est inacceptable, car il n’est pas clair si ce médicament peut pénétrer dans le lait maternel et influencer sa composition.

L'utilisation du médicament est contre-indiqué en présence de troubles fonctionnels du foie.

Si vous prenez Budenofalk et Zimetidine en même temps, le niveau de budésonide (le principal ingrédient actif de Budenofalk) dans le composant liquide du sang peut augmenter légèrement. Cependant, ce processus n'aura pas de signification clinique significative.

Les médicaments suivants appartenant au groupe des inhibiteurs du cytochrome P450 peuvent augmenter l’effet de Budenofalk:

Cyclosporine;
Érythromycine;
La troléandomycine;
Kétonazole.

L'hypokaliémie peut augmenter avec l'administration simultanée de budenofalk et de salurétiques.

Les glucosides cardiaques, tout en prenant avec Budenofalk, peuvent améliorer leur action en raison du manque de quantité insuffisante de potassium.

En ce qui concerne les antiacides et les résines (par exemple, la Kolestiramine), qui ont la capacité de se lier aux stéroïdes, leur combinaison avec Budenofalk peut atténuer l’effet du budésonide. Pour cette raison, l'intervalle entre deux prises de Bidenofalk et les remèdes ci-dessus devrait être d'au moins 2 heures.