Instructions d'utilisation de Bobotik

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Instructions d'utilisation de Bobotik

Le médicament Bobotik appartient au groupe pharmacologique des carminatifs. Son principe actif réduit la tension superficielle du gaz dans l'intestin, ce qui contribue à diminuer son volume pendant les flatulences (ballonnements). Il est utilisé dans diverses maladies du système digestif, accompagné d'une formation accrue de gaz dans la cavité intestinale.

Forme de libération et composition

Le médicament Bobotik est disponible sous la forme d’une émulsion pour administration orale. La quantité de 66,66 mg d'ingrédient actif principal, la siméthicone, est présente dans 1 ml d'émulsion.

L'émulsion Bobotik est dans un flacon de 30 ml. L'emballage en carton contient 1 bouteille d'émulsion, un distributeur de couvercles pour un dosage pratique du médicament en gouttes et un mode d'emploi.

Action pharmacologique

Le principe actif de l'émulsion bobotique de siméthicone a un effet carminatif. Après ingestion dans la lumière intestinale, il affecte le film superficiel de bulles de gaz, le détruit et empêche la formation de nouvelles bulles. Le gaz libéré est absorbé par la muqueuse intestinale ou en raison d'un péristaltisme (mouvements des parois intestinales visant à déplacer le contenu dans ses parties inférieures) est expulsé.

Après administration orale, la siméthicone et les composants auxiliaires de l'émulsion Bobotik ne sont pas absorbés dans le sang par la lumière intestinale, ils sont complètement excrétés dans le tractus gastro-intestinal.

Indications d'utilisation

L'utilisation de l'émulsion Bobotik est indiquée pour le traitement symptomatique d'affections accompagnées d'une augmentation de la formation de gaz dans l'intestin (flatulences), notamment:

Erreurs dans le régime alimentaire contenant une grande quantité de fibres grossières végétales (pois, haricots, haricots, haricots, oignons, pain de farine grossière) - lors de la digestion de tels produits dans l'intestin, une quantité accrue de gaz se forme.
Déficit fonctionnel de systèmes enzymatiques visant à assurer la digestion des aliments.
Pancréatite chronique - inflammation du pancréas, accompagnée d'une diminution de la production d'enzymes digestives.
L'immaturité fonctionnelle du système digestif chez les enfants, qui, à la moindre erreur dans le régime, se manifeste par le développement de coliques - augmentation de la flatulence de l'intestin et de ses spasmes douloureux.
La dysbactériose est un trouble de la microflore intestinale normale avec prédominance de microorganismes opportunistes qui digèrent les masses alimentaires avec la formation d’une grande quantité de gaz.
Infections intestinales aiguës ou maladies d'origine alimentaire transférées, caractérisées par une activité fonctionnelle altérée du tube digestif.
Réduction de la motilité intestinale avec stagnation des aliments dans la lumière et formation de gaz.

En outre, ce médicament est utilisé comme agent anti-mousse pour l'empoisonnement avec des détergents moussants. À la veille d'une étude diagnostique des organes du système digestif (examen radiologique des intestins, fibrogastroduodénoscopie, coloscopie, sigmoïdoscopie), l'utilisation de l'émulsion de Bobotik est nécessaire pour libérer les gaz de l'intestin et obtenir un résultat qualitatif de l'examen.

Contre-indications

L'utilisation de l'émulsion Bobotik est contre-indiquée dans plusieurs états pathologiques ou physiologiques du corps, notamment:

Intolérance ou hypersensibilité individuelle au siméthicone ou aux excipients du médicament.
Obstruction intestinale fonctionnelle ou mécanique empêchant l'évacuation des gaz.
Pathologie du tractus gastro-intestinal, accompagnée de la formation d'un obstacle (obstruction) pour le mouvement des masses alimentaires dans l'intestin (maladies tumorales, invasion helminthique).

La détermination de la présence de contre-indications doit être effectuée même avant l'utilisation de l'émulsion Bobotik.

Posologie et administration

L'émulsion Bobotik se prend par voie orale, en gouttes, plusieurs fois (4 à 6) un jour après les repas. Avant utilisation, agiter le flacon pour obtenir une suspension homogène. La posologie est déterminée par l'âge:

Enfants âgés de 28 jours à 1 an - 16 gouttes (40 mg de siméthicone) émulsion Bobotik par jour, ils sont ajoutés à la bouteille avec le mélange de lait.
Enfants âgés de 1 à 6 ans - 16 gouttes 3 à 5 fois par jour.
Enfants âgés de 6 à 14 ans - 16 à 32 gouttes 3 à 5 fois par jour.
Enfants de plus de 14 ans et adultes - 32 gouttes 3 à 5 fois par jour.

La durée du médicament dépend de la principale cause de formation accrue de gaz dans les intestins et est déterminée individuellement par le médecin. Pour plus de commodité, les petits enfants peuvent ajouter des gouttes à une petite quantité d’eau ou de jus. Pour préparer l'examen diagnostique instrumental des organes du système digestif, 32 gouttes 3 fois par jour la veille de la prise du médicament, puis le jour de l'étude, 32 gouttes supplémentaires sont prélevées le matin de l'étude. Lors de l'examen aux rayons X, l'émulsion Bobotik peut être ajoutée directement au mélange pour contraster les intestins.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de l'émulsion Bobotic à des doses thérapeutiques et conformément aux instructions, aucun effet secondaire n'a été identifié. Peut-être le développement de réactions allergiques sous la forme d'une éruption cutanée sur la peau et des démangeaisons.

Instructions spéciales

Avant de commencer à recevoir l’émulsion Bobotnik, vous devez lire attentivement les instructions et faire attention aux instructions spécifiques relatives à son utilisation:

Le médicament doit être lavé avec une quantité suffisante de liquide.
L'utilisation simultanée de boissons gazeuses n'est pas recommandée.
En cas d'augmentation systématique de la formation de gaz dans l'intestin et en cas d'apparition d'autres symptômes d'une violation de son activité fonctionnelle (diarrhée, douleurs abdominales), vous devez consulter un médecin et subir un examen supplémentaire.
Tout en prenant des anticoagulants (réduire la coagulation du sang) en même temps, ils sont plus rapidement absorbés dans le sang par la lumière intestinale.
La siméthicone n'est pas absorbée par la lumière intestinale et ne pénètre pas dans la circulation systémique. Par conséquent, elle n'est pas contre-indiquée pour les femmes enceintes ou allaitantes.
L'émulsion bobotik n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices et la concentration de l'attention.

L'émulsion de pharmacie Bobotic est délivrée sans ordonnance. En cas de questions ou de doutes concernant son accueil, il est nécessaire de consulter un médecin.

Surdose

L'ingrédient actif principal de l'émulsion Bobotic Simethicone est chimiquement inerte et ne réagit pas avec d'autres composés. En outre, l'ingrédient actif et les composants auxiliaires du médicament ne sont pas absorbés dans le sang. Les cas de surdosage avec l'émulsion Bobotik sont inconnus. En cas de symptômes ou de réactions inhabituels, il est nécessaire de consulter un médecin.

Analogues de Bobotik

Les médicaments ayant le même principe actif et le même effet thérapeutique sont Disflatil, Simethicone, Espumizan.

Termes et conditions de stockage

La date de péremption de l'émulsion bobotik est de 2 ans à compter de la date de fabrication. Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre et sec, à une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.