Manuel d'instructions Blokran

Le médicament Bloktran est un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine de type II.

La forme de la libération du médicament, sa composition et son emballage

Le médicament est disponible sous la forme de comprimés recouverts d'une coque orange-rose pâle. Les comprimés sont de forme biconvexe.

L'ingrédient actif est le losartan potassique. 1 comprimé contient 50 mg de losartan potassique, ainsi que d’autres substances: amidon, MCC, lactose, polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire, stéarate de magnésium, oxyde de silicium colloïdal.

La coque contient: hypromellose, talc, copovidone, tween-80, dioxyde de titane, colorant - jaune-orange sikovit 85 (E110).

Bloktran disponible en blister de 10 pcs. Ils sont emballés dans des cartons d’un montant de 10,20,30,50,60.

Mécanisme d'action

Le médicament a un effet antihypertenseur en raison de sa participation au mécanisme du système angiotensine-aldostérone. Le losartan potassique est un antagoniste spécifique des récepteurs de l'angiotensine II (sous-type AT1). Réduit la résistance vasculaire périphérique totale, ainsi que la concentration d'angiotensine et d'aldostérone dans le sang. La postcharge tombe sur le muscle cardiaque, ce qui rend impossible le développement d’une hypertrophie du myocarde, l’effet diurétique se manifeste. Le losartan ne montre aucun effet inhibiteur sur la kinase II, une enzyme dégradant la bradykinine qui réduit considérablement le risque de développer une toux sèche chez les patients, par rapport au groupe des inhibiteurs de l'ECA.

Une prise unique du médicament entraîne une diminution prononcée de la pression artérielle systolique et diastolique après 6 heures, puis pendant 24 heures, le niveau de pression artérielle diminue progressivement et se maintient. Une réception constante permet d’obtenir un effet hypotenseur maximum 20 à 40 jours après le début du traitement.

Pharmacocinétique

Le comprimé se dissout rapidement et subit le processus d'absorption par le tractus gastro-intestinal. Sa biodisponibilité est supérieure à 30%. La concentration maximale de losartan dans le sang est atteinte dans les 50 à 60 minutes suivant l'administration. Lors de la réalisation de l'objectif, la substance pénètre dans le système métabolique par le foie et se transforme en un produit plus actif (métabolite), ce qui provoque directement l'effet hypotenseur. La concentration maximale du métabolite dans le sang est atteinte au bout de 4 heures. La demi-vie du losartan est de 1,5 à 2 heures et son produit actif du métabolisme est de 6 à 9 heures. La majeure partie (60%) du médicament est excrétée par les intestins et par les reins (35%).

Pour les patients atteints de cirrhose du foie, une dose plus faible doit être choisie. Depuis que des études ont montré que chez ces patients, la concentration de losartan dans le plasma sanguin augmente de manière significative.

Quand prendre

- hypertension artérielle persistante (hypertension)

- insuffisance du muscle cardiaque dans une forme chronique avec une efficacité insuffisante de recevoir un inhibiteur de l'ECA

Quand et qui ne peuvent pas prendre

- hypotension artérielle;

- augmentation de la concentration en ions potassium dans le sérum;

- déshydratation;

- grossesse et allaitement;

- enfants de moins de 18 ans (aucune étude n'a été menée);

- intolérance individuelle aux composants du médicament.

Choisissez soigneusement la dose pour les patients présentant une insuffisance hépatique et / ou rénale.

Comment appliquer et à quelles doses

Bloktran comprimés pris par voie orale, c'est à l'intérieur. La réception ne dépend pas de l'utilisation de la nourriture, de préférence le matin, une fois par jour.

Pour le traitement de l'hypertension artérielle, la dose quotidienne moyenne recommandée est de 1 comprimé (50 mg). Dans des cas particuliers, il est permis de doubler la posologie et de prendre 2 comprimés (100 mg) pour 1 dose ou divisés en 2 doses (1 comprimé le matin et le soir).

En cas d'insuffisance cardiaque, la dose initiale est de ¼ comprimés (12,5 mg). De plus, en fonction de la tolérance du médicament par le patient, la dose est augmentée à 1 comprimé (50 mg). L'augmentation de la posologie doit être effectuée progressivement, tous les 6 à 7 jours, à raison de ¼, ½,, 1 comprimé.

Pour les patients prenant des diurétiques parallèles à fortes doses, vous devez ajuster la dose à 25 mg par jour.

Réduire la quantité de médicament est également nécessaire pour les patients présentant des lésions hépatiques cirrhotiques, la quantité requise de médicament à la réception fixée par le médecin.

Les patients d'âge mûr ne nécessitent pas de changement de dose, de même que ceux souffrant d'insuffisance rénale excrétrice.

Les enfants ne prennent pas ce médicament car l’innocuité et l’efficacité de Bloktran n’ont pas été étudiées chez cette catégorie de patients.

Surdose

Les symptômes d’une surdose significative de Bloktran sont les suivants: un rythme cardiaque anormal - tachycardie ou bradycardie et une réduction marquée de la pression artérielle au-dessous de la normale.

Aide en cas de surdosage: diurèse forcée, traitement symptomatique, élimination de l'arythmie et de l'hypotension. L'hémodialyse n'est pas recommandée en raison de son inefficacité.

Interactions médicamenteuses

Bloktran peut être pris avec d’autres médicaments contre l’hypertension. Il est nécessaire de contrôler la pression artérielle, car il est prouvé que le losartan est capable de potentialiser l’effet hypotenseur des médicaments appartenant aux groupes des bêta-bloquants, des diurétiques, des sympatholytiques, etc.

Il n'y a pas d'interaction avec le digoxyde, la cémétidine, le phénobarbital, les coagulants indirects, l'hydrochlorothiazide.

En cas de déshydratation provoquée par un traitement antérieur avec des diurétiques à forte dose, l'utilisation de Bloktran peut entraîner une nette diminution marquée de la pression artérielle.

Les préparations de diurétiques potassiques et potassiques avec Bloctran entraînent le développement d’une hyperkaliémie (augmentation de la concentration en ions potassium dans le sérum).

Période de gestation et de lactation

Il est strictement interdit de prendre Bloktran pendant la grossesse, car il est prouvé que les médicaments dont le mécanisme d'action est basé sur la régulation du système rénine-angiotensine-aldosténone entraînent des défauts de développement du fœtus, voire la mort. Réception Blokrana lors de la confirmation du fait de la grossesse doit être immédiatement arrêté.

En cas de rendez-vous du médicament pendant la période d'allaitement, vous devez immédiatement arrêter de nourrir ou refuser de recevoir Bloktran.

Événements indésirables possibles

Troubles du système nerveux: troubles du sommeil, vertiges, troubles de la mémoire, maux de tête, dépression, migraine, ataxie, asthénie, fatigue.

De la part des sens : parfois bourdonnement dans les oreilles, modification de la perception du goût, vision floue, inflammation de la conjonctive.

Du côté du système respiratoire : rhinite, bronchite , toux rare, violation du rythme respiratoire.

Du côté du système digestif : symptômes dyspeptiques, anorexie, ballonnements, gastrite , violation de la chaise (constipation), bouche sèche

Du côté du système musculo-squelettique : douleur et crampes dans les muscles des jambes, du dos, arthrite.

Du côté du cœur et des vaisseaux sanguins : une forte diminution de la pression artérielle associée à un changement de la position du corps, une arythmie avec ralentissement ou accélération de la fréquence des contractions, un angor .

A partir du système urinaire et reproducteur : fausse envie d'uriner, inflammation des voies urinaires, affaiblissement du désir sexuel, impuissance.

Peau : hypersensibilité au soleil et à la lumière, transpiration, dessèchement de la peau, alopécie.

Statut allergique : éruption cutanée, démangeaisons, gonflement du visage.

Dans la plupart des cas, la réception de Bloktran est bien tolérée et les effets indésirables peu fréquents sont de nature temporaire et ne nécessitent pas l'arrêt immédiat de la prise de drogue.

Comment et combien stocker

Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 30 ° C Tenir hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser plus de 2 ans à compter de la date d'émission.

Instructions spéciales

En cas de déshydratation, vous devez commencer avec précaution en prenant Bloktran à des doses plus faibles.

Chez les patients atteints de sténose de l'artère rénale, le médicament provoque une augmentation de la concentration d'urée et de créatinine dans le sérum sanguin.

Pour recevoir Bloktrana, il faut surveiller régulièrement la concentration de potassium dans le sang, en particulier dans les troubles rénaux et chez les patients âgés.

En cas d'insuffisance rénale, la dose du médicament n'est pas réduite, mais l'état du patient doit être sous la surveillance de spécialistes. Lorsque l'insuffisance hépatique devrait réduire la posologie, ainsi que pour observer l'état des organes et des systèmes.

Pour les personnes âgées, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose.

Les enfants de moins de 18 ans ne sont pas applicables.

Comment lâcher prise de la pharmacie

Le médicament appartient à la liste des médicaments sur ordonnance. Contactez une pharmacie avec une ordonnance d'un médecin.

Analogues de Bloktran

Analogues de la substance active (Lozartan): Vazotenz, Kozaar, Lozap, Lozarel, Lozartan, Lorista, Prezartan.

Prix ​​Bloktran

Blotran comprimés 50 mg - de 150 à 195 roubles.