Instructions d'application de pulvérisation de bifosine

Contenu:

Instructions d'application de pulvérisation de bifosine

Moyens à usage externe à activité antifongique.

La forme de la libération du médicament, sa composition et son emballage

Le spray contenant 1% de bifonazole, utilisé à l’extérieur, a l’apparence d’un liquide clair, sans coloration ou légèrement coloré.

1 ml de spray contient 10 mg de bifonazole et d’autres substances: propylène glycol - 0,3 ml, isopropanol - 0,4 ml, macrogol 400 (PEO 400) - jusqu’à 1 ml.

Disponible en bouteilles en plastique avec un pulvérisateur, d'une capacité de 20 ml, qui sont emballés dans des emballages en carton d'une pièce.

Indications d'utilisation

Le médicament Bifosin est utilisé comme agent thérapeutique pour les infections fongiques de la peau par des agents pathogènes tels que: les dermatophytes, les champignons ressemblant à la levure et les moisissures, ainsi que par Malassezia furfur et Corynebacterium minutissimum.

Utilisé pour les lésions mycotiques des pieds et de la peau lisse, pityriasis, eritasma, candidose à la surface de la peau, ainsi qu'en cas d'infection par des agents pathogènes fongiques de la partie velue du cuir chevelu.

Contre-indications

Hypersensibilité individuelle aux composants du médicament

- période d'allaitement

Sous la surveillance étroite d'un médecin de moins de 12 mois et au cours du premier trimestre de port d'un enfant.

Mécanisme d'action

Le médicament a un spectre suffisant d'action antifongique, est utilisé pour appliquer directement sur le site de l'infection. La structure chimique du bifonazole appartient au groupe des dérivés d'imidazole. Il montre un effet fongicide sur un groupe de dermatophytes (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), arrête la croissance et la reproduction de champignons ressemblant à des levures et de moisissures (Aspergillus ferrus, Scopulariopsis brevicaulis), Malassezia furfur. En outre, il a un effet néfaste sur certaines bactéries - sur le bacille à Gram positif Corynebacterium minutissimum (la DMO varie de 0,5 à 2 µg / ml) et sur les coques à Gram positif (DMO 4-16 µg / ml), n’affecte pas l’activité vitale d’Enterococcus spp.

Le bifonazole inhibe la synthèse de l'ergostérol, l'une des principales substances constituant la coque de l'organisme fongique. L'effet se produit à deux étapes de l'accumulation d'une substance donnée. Il en résulte un endommagement complet de la coquille du champignon avec une violation à la fois de la structure et de la fonction. Cela conduit à sa mort (action fongicide) ou à la cessation de la reproduction et de la croissance (action fongistatique).

Pharmacocinétique

Le médicament pénètre rapidement profondément dans la peau dans les foyers de la maladie. L'absorption est de 0,6 à 0,8%, tandis que le bifonazole n'est pas détecté dans le sang.

Dans les 6 heures suivant l'application du médicament, la concentration requise pour le traitement est observée sur le site d'utilisation. Il est de 1 mg / cm ² dans la couche supérieure de la peau - l'épiderme et de 5 mg / cm ² dans les couches inférieures. Cette concentration garantit une action fongicide contre les agents pathogènes les plus courants pouvant causer la teigne.

Le médicament continue son action dans la peau pendant 36 à 48 heures. La demi-vie est de 19 à 32 heures et dépend directement de la densité de la peau dans la lésion.

Comment appliquer et à quelles doses?

Le spray à la bifosine est appliqué sur la surface de la peau affectée par la teigne une fois par jour, de préférence toute la nuit. Lors de l'application devrait pulvériser spray dans une quantité qui peut bien hydrater la peau. En plus des zones touchées, la peau intacte doit également être traitée, c'est-à-dire à environ 1-2 cm des bords du foyer.

Le traitement dépend du type de teigne et de sa localisation. Le principe de base garantissant l'efficacité est la continuité du traitement et le maintien du traitement dans son intégralité. Pour les infections fongiques des pieds et des zones interdigitales, le médicament doit être utilisé pendant 21 à 28 jours, pour une infection de la peau lisse entre 14 et 21 jours, pour les maladies causées par Candida albicans entre 14 et 28 jours, pour traiter le pityriasis et l'érythème pendant au moins 14 jours, pour endommager le cuir chevelu. le traitement nécessite environ 28-30 jours. Les maladies récentes, compte tenu de la spécificité de la surface, nécessitent l’utilisation privilégiée du spray à la bifosine, qui est facile à appliquer et ne provoque pas de grippage ni de contamination des cheveux.

Afin de prévenir toute possibilité de récurrence de la maladie, il convient de poursuivre le traitement et après l'élimination des manifestations cliniques de la maladie pendant 14 jours supplémentaires, la posologie d'entretien doit être de 1 fois par jour.

Surdose

En raison de la faible adsorption du médicament dans la circulation générale, il est presque impossible de prendre une surdose de Befosin.

Interaction possible avec d'autres médicaments

L'utilisation combinée de Bifosin avec d'autres médicaments n'a révélé aucune réaction. Ce spray peut donc être utilisé en parallèle lorsque vous prenez d'autres médicaments.

Période de grossesse et d'allaitement

Au cours des essais cliniques, il est devenu évident que Bifosin Spray ne présentait aucun impact négatif ou négatif sur le fœtus et l'organisme de la future mère.

L'utilisation de Bifosina au cours du premier trimestre de la grossesse ne doit être effectuée que conformément à des indications strictes. Dans les trimestres II et III, la bifosine peut être utilisée pour traiter une infection fongique.

Il est nécessaire d'arrêter l'allaitement de l'enfant si Bifosin est utilisé pendant cette période.

Événements indésirables possibles

Parmi les événements indésirables possibles, on peut citer: rougeur de la peau au site d’application, irritation et brûlures, réaction allergique sous forme d’éruption cutanée, de démangeaisons, d’eczéma, de desquamation. Très rarement, l'utilisation du médicament peut entraîner une dermatite allergique.

Tous les effets secondaires peuvent être éliminés en annulant le médicament.

Comment et combien stocker

La forme posologique de l'aérosol doit être conservée dans un endroit sombre, ne dépassant pas 25 ^° C. À utiliser pendant 2 ans à compter de la date d'émission.

Tenir hors de la portée des enfants.

Instructions spéciales

En cas d'efficacité insuffisante du traitement, il est nécessaire de procéder à un examen plus approfondi du patient et de procéder à la correction appropriée du traitement.

Utiliser avec prudence chez les nourrissons, uniquement selon les directives d'un médecin.

Empêcher le contact visuel

N'affecte pas la gestion des véhicules et autres mécanismes, ainsi que l'exécution de travaux nécessitant de la prudence et de l'attention.

Comment lâcher prise de la pharmacie

Le médicament appartient au groupe des médicaments en vente libre.

Analogues de la bifosine

Un groupe d'agents antifongiques à base de bifonazole est représenté par:

Bifas est une crème de la production nationale. Son emballage, sa composition et ses indications sont identiques à ceux de la bifosine. Fabricant du médicament: Samaramedprom (Russie) ;
Mikospor - analogue de la production étrangère. Disponible sous la forme d'une crème, d'une pommade dans un ensemble pour le traitement des lésions de l'ongle, ainsi que sous la forme d'une solution à usage externe. Producteur signifie: Bayer HealthCare AG (Allemagne) .