Betoptik gouttes pour les yeux instructions d'utilisation

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Betoptik gouttes pour les yeux instructions d'utilisation

Betoptik gouttes pour les yeux - un médicament utilisé en ophtalmologie pour le traitement du glaucome à angle ouvert et d'autres maladies associées à une augmentation de la pression intra-oculaire.

Formulaire de libération, composition

Betoptik libéré sous forme de gouttes oculaires avec une concentration en principe actif de 0,5%.

L'ingrédient actif est le chlorhydrate de bétaxolol (5,6 mg).

L'hydroxyde de sodium ou l'acide chlorhydrique concentré, le chlorure de benzalkonium et l'eau sont utilisés comme substances auxiliaires.

Action pharmacologique

Lorsque vous utilisez des gouttes oculaires Betaxol, la pression intra-oculaire est réduite en réduisant la production de liquide intra-oculaire. L'effet antihypertenseur apparaît 30 minutes après l'utilisation, l'effet maximum après 2 heures.

Après une seule application, le ton ophtalmique dure 12 heures. En comparaison avec d'autres analogues, l'hydrochlorure de Betaxolol ne réduit pas le flux sanguin dans le nerf optique. L'utilisation de Betoptik ne provoque pas d'hémeralopie, de spasme d'accommodation, de myosis, "l'effet du voile" sous les yeux.

Régime posologique

Les gouttes oculaires instillaient 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival 2 fois par jour.

La pression intraoculaire chez certains patients est normalisée quelques semaines après le début du traitement. À cet égard, il est recommandé de surveiller la pression intraoculaire au cours du premier mois de traitement.

Si l'utilisation d'un seul médicament ne donne pas l'efficacité souhaitée, un traitement supplémentaire est autorisé.

Surdose

En cas de contact excessif avec le médicament, rincer abondamment les yeux à l'eau tiède.

Interactions médicamenteuses

L’utilisation combinée de bêta-bloquants et du médicament Betoptik augmente le risque d’effets secondaires (systémiques et locaux). Les personnes recevant cette combinaison de médicaments sont soumises à une surveillance médicale.

L'utilisation de Betoptik avec des médicaments qui réduisent la quantité de catécholamines (réserpine) peut provoquer une bradycardie, abaisser la tension artérielle.

Indications d'utilisation

Betoptik est prescrit pour le traitement de la pression intra-oculaire en cas d'hypertension oculaire, de glaucome à angle ouvert, et est utilisé à la fois en monothérapie et en association avec d'autres médicaments.

Le médicament est autorisé à utiliser pour le traitement des maladies ci-dessus chez les personnes atteintes de maladies du système respiratoire.

Contre-indications

Le médicament ne doit pas être pris avec une intolérance individuelle à ses composants.

Des précautions doivent être prises en présence de blocage AV 2 et 3 degrés, bradycardie sinusale, choc cardiogénique, diabète, myasthénie, insuffisance cardiaque grave.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux central - névrose dépressive, insomnie.

De la part des organes de la vue - il y a souvent des larmoiements et une gêne après une instillation. Des manifestations telles que rougeur oculaire, sensibilité réduite de la cornée, kératite ponctuelle, anisocorie, photophobie, sécheresse oculaire, démangeaisons, photophobie sont rarement possibles.

Grossesse et allaitement

L’expérience de l’utilisation du médicament pendant l’allaitement et la grossesse n’est pas bien comprise. Betoptik est nommé pendant l’allaitement et la grossesse uniquement lorsque le bénéfice attendu dépasse le risque estimé pour le bébé ou le fœtus.

Instructions spéciales

L’ingrédient actif principal du médicament est capable de masquer les symptômes de l’hypoglycémie aiguë; il faut donc être prudent lorsqu’il est prescrit aux patients diabétiques.

De plus, les bêta-bloquants masquent les symptômes de la thyrotoxicose (tachycardie), dangereuse pour les patients atteints de thyrotoxicose. Si le patient a une suspicion de thyrotoxicose, le médicament doit être interrompu progressivement, sans quoi les symptômes augmenteront.

Les bêta-bloquants provoquent des symptômes tels que ptosis, diplopie et faiblesse générale, qui ressemblent beaucoup aux symptômes de la myasthénie.

Les patients présentant un dysfonctionnement prononcé du système respiratoire doivent prendre ce médicament avec prudence. Des études cliniques ont montré que le bétaxolol n’affectait pas la respiration externe, mais que sa sensibilité au médicament pouvait être accrue.

Lors de la planification d'une intervention chirurgicale, il est nécessaire de retirer progressivement le médicament 48 heures avant l'anesthésie.

Les patients atteints de phéochromocytome ou du syndrome de Raynaud doivent prendre Betoptik avec prudence.

Le principal ingrédient actif, lorsqu'il est instillé dans les yeux, entre dans la circulation générale. En conséquence, des effets secondaires tels que des troubles cardiovasculaires et respiratoires graves, un bronchospasme, qui n'exclut pas la mort chez les personnes asthmatiques et le décès par insuffisance cardiaque, peuvent survenir.

Le médicament a un très petit effet sur la pression artérielle et le rythme cardiaque. Malgré tout, il est nécessaire de prescrire avec soin les médicaments pour l'insuffisance cardiaque et le blocage AV. Lors de l'apparition des premiers symptômes de décompensation de la part du système cardiovasculaire, le traitement avec le médicament doit être immédiatement annulé.

Le médicament contient des conservateurs qui peuvent se déposer à la surface des lentilles de contact souples et endommager les tissus oculaires. Par conséquent, pour les personnes utilisant des lentilles de contact, avant d'appliquer des gouttes pour les yeux, elles doivent être retirées et réutilisées au plus tôt 20 minutes après l'instillation.

Dans les cas où l'utilisation du médicament entraîne une diminution de la clarté de la vision chez le patient, il n'est pas recommandé de se livrer à des activités avec une attention accrue et il n'est pas souhaitable de conduire des véhicules.

Utilisation pédiatrique

L'expérience de l'utilisation du médicament chez les enfants n'est pas suffisamment étudiée.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament n'est autorisé à être libéré que sur ordonnance.

Stockage et durée de vie

Le médicament appartient à la liste B. Betoptik doit être conservé à une température de 8 à 30 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants. La durée de conservation du médicament depuis sa sortie est de 3 ans. Une bouteille ouverte peut être utilisée pendant un mois.