Injections de Baralgin M: mode d'emploi

La solution de Baralgin M a des effets antipyrétiques et analgésiques sur le corps. Fait référence au groupe des pyrazolones. Il peut être utilisé pour éliminer une douleur prononcée qui n’est pas éliminée par d’autres médicaments, ainsi que lors de conditions fébriles causées par diverses causes. Baralgin M est considéré comme un analgésique non narcotique. Sa demi-vie atteint environ 14-15 minutes. Il inhibe la synthèse des prostaglandines. Il a un effet anti-inflammatoire légèrement prononcé sur le corps.

Forme de libération et composition

Baralgin M est une solution pour les injections. L'ingrédient actif est le métamizol de sodium. 1 ml de Baralgin M contient 500 mg de métamizole sodique. Le flacon a un volume de 5 ml. Substance supplémentaire - eau pour préparations injectables. La boîte en carton secondaire contient un plateau contenant des ampoules d’un montant de 5 pièces et des instructions détaillées. Sur l'emballage, vous trouverez des informations sur le fabricant, la durée de validité et la série de production.

Indications d'utilisation

Baralgin M est assez largement utilisé dans la pratique médicale. Sa nomination est justifiée dans le traitement de la douleur de différentes forces, qui sont difficiles à éliminer avec l'aide d'autres médicaments. Il peut être utilisé dans des conditions fébriles difficiles à arrêter pour diverses raisons.

Contre-indications

L'interdiction de prendre le médicament Baralgin M est disponible dans les conditions suivantes:

• asthme, maladies bronchiques ou autres pouvant provoquer un bronchospasme;
• hypersensibilité connue aux pyrazolones ou au métamizole sodique;
• réactions de sensibilité à la pyrazolidine. La présence d'agranulocytose dans l'utilisation de médicaments dans ce groupe;
• dernier et premier trimestres chez les femmes portant un enfant;
• le risque d'hémolyse existe avec les déficiences congénitales en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• manifestations allergiques graves causées par la prise d’analgésiques tels que le naproxène, le paracétamol, l’indométacine et d’autres, ainsi que de salicylates. Ces manifestations peuvent inclure des cas de réactions anaphylactiques, œdème, rhinite, urticaire;
• les enfants jusqu'à 3 mois avec un poids n'excédant pas 5 kg;
• dysfonctionnements dans la moelle osseuse. Ces conditions peuvent survenir après un traitement cytostatique ou dans le traitement de maladies du système hématopoïétique;
• la possibilité de développer des attaques de porphyrie apparaît lorsque Baralgin M est utilisé chez des patients atteints de porphyrie hépatique aiguë intermittente;
• pendant l'allaitement;
• La solution de Baralgin M ne peut pas être utilisée chez les patients présentant une hypotension artérielle ou des troubles hémodynamiques;
• altération de la fonction rénale ou hépatique.

Posologie et administration

Règles de prise de Baralgin M chez les adolescents à partir de 15 ans et les adultes: une seule dose va de 500 mg à 1 gramme. La posologie quotidienne ne doit pas dépasser 2 grammes. Il devrait être divisé en 3 doses. Il est permis d'utiliser une solution à la fois pour une utilisation intraveineuse et intramusculaire.

Chez les enfants de 3 mois et jusqu'à un an, avec des indicateurs de masse corporelle de 5 à 9 kg, l'administration de Baralgin M est strictement intramusculaire. La posologie recommandée est de 50 à 100 mg par 10 kilogrammes de poids (environ 0,1 à 0,2 ml de solution à 50%). Cette dose unique ne peut pas être utilisée plus de 3 fois sur 24 heures.

Avant l'introduction de Baralgin M, il est important de chauffer la solution à la température du corps. Une introduction trop rapide peut provoquer un état de choc. Pour l'administration intraveineuse, le débit ne doit pas dépasser 1 ml par minute, strictement en position couchée du patient. Dans le même temps, la respiration, le pouls et la pression artérielle sont surveillés. Une attention particulière est nécessaire lors de l'administration du médicament Baralgin M à une dose supérieure à 2 ml. Peut-être une forte baisse de la pression artérielle.

La durée du traitement est prescrite par le médecin traitant individuellement.

Effets secondaires

Les effets indésirables suivants ont été observés au cours du traitement par Baralgin M:

• phlébite, douleur au site d'injection;
• sensation de brûlure accompagnée de manifestations de démangeaisons;
• leucopénie. La thrombocytopénie ou l'agranulocytose peuvent être rares;
• angioedema ;
• éruption cutanée ( urticaire );
• dysfonctionnement des reins. Ils sont généralement exprimés sous forme d'anurie, de coloration rougeâtre de l'urine, de protéinurie, d'oligurie. Parfois, il existe une néphrite interstitielle aiguë;
• bronchospasme;
• manifestations anaphylactoïdes;
• l'apparition d'arythmies;
• une forte baisse des indicateurs de pression artérielle;
• Une complication rare est le syndrome de Lyell et le syndrome de Stevens-Johnson.

Instructions spéciales

En cas d’absorption simultanée de médicaments cytotoxiques, le traitement par Baralgin M n’est pratiqué que sous observation. Si un long traitement est nécessaire, une surveillance périodique de la prise de sang est nécessaire. Si l'agranulocytose a été déclenchée par l'utilisation de métamizole, elle dure au moins 7 jours et peut mettre la vie en danger. La relation entre la survenue de cette condition et le dosage utilisé n'a pas été trouvée.

Abolir l'utilisation de Baralgin M est nécessaire en cas de hausse soudaine de la température, accompagnée de frissons, de douleurs dans la cavité buccale, d'apparition de lésions érosives sur les muqueuses de la cavité buccale. La neutropénie sévère nécessite également l’arrêt du médicament.

Les cas rapportés d'anaphylaxie sont généralement survenus chez des patients prédisposés aux manifestations allergiques et présentant des antécédents d'asthme bronchique. Les personnes à risque sont celles qui souffrent d’urticaire, de rhinosinusite, d’intolérance à l’alcool ou à une variété de colorants.

Les injections intraveineuses sont effectuées lentement pour réduire le risque de complications. Appliquer avec prudence Baralgin M en présence de basse pression ou de température élevée. Une attention particulière est accordée aux personnes souffrant d'insuffisance cardiaque, de glomérulonéphrite et d'autres maladies rénales.

Il est inacceptable d'utiliser Baralgin M en cas de douleur intense dans la région abdominale sans diagnostic établi.

Pour l'injection intramusculaire, on utilise de longues aiguilles.

En pédiatrie, l'utilisation des injections intraveineuses est interdite chez les patients de moins d'un an.

Grossesse: il est possible de fermer prématurément le canal artériel. Baralgin M n'est pas utilisé au cours des dernier et premier trimestres. Dans une autre période, il est autorisé à prendre le médicament que sous contrôle et selon des indications strictes.

Pendant la lactation après l'injection, Baralgin M ne peut pas allaiter pendant 2 jours.

La conduite de véhicules pour le traitement de la toxicomanie est possible, mais il faut être prudent lors de la prescription de doses plus élevées de Baralgin M.

Le surdosage nécessite un traitement sous forme de traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote pour le moment. Peut-être la mise en œuvre de l'hémodialyse et de la diurèse forcée. En cas de convulsions, le diazépam doit être administré par voie intraveineuse.

Interactions médicamenteuses

Le médicament améliore l'effet sédatif des boissons alcoolisées. L'acceptation d'autres analgésiques non narcotiques avec le baralgin M entraîne une augmentation des manifestations toxiques. Lorsqu'il est pris avec de la cyclosporine, il est nécessaire de contrôler sa concentration plasmatique.

L'augmentation de la toxicité de Baralgin M et la modification de son métabolisme se produisent pendant les interactions avec les contraceptifs oraux, l'allopurinol et les antidépresseurs tricycliques.

L'affaiblissement de l'effet du métamizol de sodium est observé lorsqu'il est utilisé avec de la phénylbutazone ou des barbituriques.

L'augmentation de l'effet analgésique est perceptible lorsque Baralgin M est associé à des tranquillisants et des composants sédatifs.

L'hyperthermie est plus susceptible de se produire lors de la prise de métamizole sodique en association avec des dérivés de la phénothiazine.

Pendant le traitement par Baralgin M, les substances radio-opaques, les médicaments à base de pénicilline et les substituts du sang colloïdal ne peuvent pas être utilisés simultanément.

Le métamizole sodique renforce l’activité de l’indométacine, des anticoagulants indirects et des substances glucocorticostéroïdes.

La sarcolysine et le tiamazol augmentent le risque de leucopénie.

Dans une seringue, il n’est pas permis de mélanger Baralgin M avec d’autres substances médicamenteuses.

Analogues d'injections Baralgin M

Après avoir consulté un médecin, Baralgin M peut être remplacé par une solution de dipyne au dosage requis, produite par de nombreuses sociétés pharmaceutiques.

Termes et conditions de stockage

Baralgin M peut être stocké pendant 5 ans. Après la fin de la durée de conservation, les injections sont interdites. Le stockage devrait être dans un endroit sombre. La plage de température recommandée est comprise entre 8 et 25 degrés Celsius. Gardez les ampoules hors de portée des enfants dans des cartons d’usine. Dans les établissements de pharmacie, le médicament Baralgin M est administré conformément à une ordonnance médicale.

Baralgin ampoules Prix

Baralgin M injection 500 mg / ml, 5 ampoules - à partir de 230 roubles.