Mode d'emploi Baraclude

Ce médicament est considéré comme un agent antiviral. Il est prescrit aux patients présentant un diagnostic d'hépatite B. L'entécavir est l'ingrédient actif des comprimés. Ce composant agit sélectivement sur la polymérase du VHB. Après avoir pris Baraclude à l'intérieur, les composants sont rapidement absorbés. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes au bout d'une heure et demie. Les niveaux d'équilibre peuvent être atteints après une semaine de traitement par l'entecavir.

Forme de libération et composition

Baraclude est produit sous forme de comprimés pelliculés de triggol. Ils ont une nuance presque blanche ou blanche. D'un côté est marqué "BMS". Dans le même temps de l'autre côté de la tablette - l'inscription "1611". Le contenu d'entecavir dans un comprimé atteint 500 microgrammes. Des substances supplémentaires comprennent la cellulose microcristalline, le lactose monohydraté, le polysorbate, l’hypromellose, le dioxyde de titane, le stéarate de magnésium, la crospovidone, le composant colorant Opadry et la povidone.

Il existe une forme de comprimé de Baraclude avec une dose de 1 mg. Ce sont des comprimés roses en forme de triangle avec des inscriptions sur les deux côtés «BMS» et «1612». Autres substances: hypromellose, macrogol, lactose, povidone, titane sous forme de dioxyde, colorant rose, crospovidone et colorant d’oxyde de fer rouge.

Blister a 10 comprimés. Dans l'emballage secondaire en carton contient 3 ampoules.

Indications d'utilisation

Baraclude est prescrit dans le traitement des patients atteints d'hépatite B chronique, accompagné de lésions hépatiques décompensées et compensées.

Contre-indications

L'utilisation de Baraclia est interdite jusqu'à ce que le patient atteigne l'âge de 18 ans. En outre, le médicament ne doit pas être traité en présence d'hypersensibilité aux composants, d'intolérance au lactose, de déficit en lactase. Baracud est prescrit avec beaucoup de soin pour l’infection par le VIH.

Posologie et administration

Accueil recommandé sur un estomac vide. L'outil doit être utilisé au plus tôt 2 heures après les repas. Après avoir pris Baraclude, il est également impossible de manger entre 2 et 3 heures. Avec une lésion compensée, la posologie doit être de 500 µg une fois toutes les 24 heures. En présence de résistance à la lamivudine, il est préférable de prendre Baraclude à la dose de 1 mg par jour.

Le traitement des patients présentant une lésion décompensée est effectué en consommant 1 mg de médicament par jour.

Un régime spécial est nécessaire pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale. Une diminution de la clairance de la créatinine entraîne une diminution de la clairance de l'entécavir. Le dosage est choisi par le médecin strictement après avoir reçu les résultats des paramètres biochimiques du plasma. Un tel schéma posologique de Baraclude est généralement recommandé par les patients n'ayant jamais pris de médicaments nucléosidiques:

• au niveau de la créatinine jusqu'à 50 ml / min, 500 µg 1 fois en 24 heures;
• si la créatinine est comprise entre 30 et 50 ml / min, 500 µg de Baraclude tous les 2 jours;
• clairance de la créatinine de 10 à 30 ml / min, 500 µg toutes les 72 heures;
• avec des indicateurs de créatinine inférieurs à 10 ml par minute - 500 µg de Baraclyad une fois par semaine.
• En cas de lésions hépatiques décompensées et de résistance à la lamivudine, l'administration de Baraclyud est la suivante:
• avec clairance de la créatinine à 10 ml / min, la dose est de 1 mg par semaine;
• indicateur 10 - 30 ml / min - 1 mg toutes les 72 heures;
• créatinine comprise entre 30 et 50 ml / min - 1 mg tous les deux jours;
• clairance de la créatinine supérieure à 50 ml / min - 1 mg par jour.

Les patients âgés utilisent le baracud à la dose habituelle.

Effets secondaires

Baraclude peut avoir des effets secondaires:

• vomissements ou sensation constante de nausée;
• selles contrariées. Diarrhée plus commune;
• dyspepsie;
• perte de cheveux;
• éruption cutanée sur la peau;
• réactions d'anaphylaxie;
• insomnie, maux de tête;
• fatigue, accompagnée de somnolence;
• changement de l'activité des transaminases;
• douleur abdominale;
• réduction de poids;
• faiblesse musculaire;
• respiration accélérée;
• essoufflement.

Avec la lésion hépatique décompensée, il y avait des cas de changements dramatiques dans les paramètres de l'analyse biochimique du sang.

La thérapie Baracdus peut être réalisée pendant de longues périodes, parfois plus d’un an.

Instructions spéciales

Lorsque la thérapie est réalisée avec des analogues de nucléosides (et l'entécavir), le risque d'acidose lactique est accru. L’apparition d’une hépatomégalie avec stéatose peut être fatale. Il est nécessaire de faire attention à l'apparition de symptômes indiquant une acidose lactique: faiblesse, essoufflement, modification de la fréquence des contractions respiratoires, fatigue, douleur épigastrique.

Les facteurs de risque incluent les patients obèses, les femmes et des antécédents d'hépatomégalie.

Il y a eu des cas d'exacerbation de la maladie sous-jacente au cours du traitement par Baraclude. La plupart d'entre eux n'ont pas eu besoin de traitement et ont disparu d'eux-mêmes. Cependant, le risque de décès reste élevé. Après la fin du traitement, il est nécessaire de contrôler les paramètres sanguins.

Chez les patients infectés par le VIH qui n'effectuent pas de traitement antirétroviral, il existe un risque d'émergence de souches résistantes du VIH.

Il n'y a pas de données sur le traitement des personnes porteuses d'autres formes d'hépatite.

Un contrôle particulier est nécessaire lors de la prescription de Baracamel à des patients présentant des lésions hépatiques décompensées de classe C selon les caractéristiques de Child-Pugh. La probabilité de complications graves est extrêmement élevée. Le traitement doit être effectué sous surveillance médicale constante.

Un ajustement de la posologie est nécessaire chez les personnes présentant une insuffisance rénale.

L'innocuité de Baraclude au cours du traitement par greffe du foie n'a pas encore été prouvée. Une attention particulière est accordée aux patients prenant en parallèle du tacrolimus et de la cyclosporine.

Les patients doivent être conscients de l'information selon laquelle Baracade ne réduit en aucune manière la possibilité que d'autres personnes soient infectées par l'hépatite B.

Les patients âgés n'ont pas besoin d'ajustement de la posologie.

Les cas de surdosage sont inconnus. La thérapie consiste à surveiller le patient et à éliminer les symptômes apparus.

Termes et conditions de stockage

Baraclude peut être conservé pendant 2 ans. Il est nécessaire de limiter l'accès à une préparation d'enfants. Le stockage est effectué à une température ambiante de 15 à 25 degrés Celsius.

Prix ​​Baraclude

Baraclude comprimés pelliculés 0,5 mg, 30 pcs. - à partir de 7370 roubles.

Baraclude comprimés pelliculés 1 mg, 30 pcs. - à partir de 11 000 roubles.