Aller Bactrim: mode d'emploi, prix, avis, analogues. Bactrim suspension instructions d'utilisation pour les enfants
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Bactrim suspension instructions d'utilisation

Bactrim suspension instructions d'utilisation

Suspension Bactrim est un représentant du groupe pharmacologique de médicaments antibactériens combinés à usage systémique. Ce médicament contient un agent antibactérien du groupe sulfonamide et du triméthoprime. En raison de la combinaison de composés antibactériens, Bactrim suspension est actif contre un grand nombre d'agents pathogènes d'infections bactériennes et a un large spectre d'action. Ce médicament est utilisé en étiotropie (thérapie visant à la destruction de l'agent pathogène) pour le traitement des maladies infectieuses causées par diverses bactéries pathogènes (pathogènes).

Forme de libération et composition

Le médicament Bactrim est disponible en 2 formes posologiques - comprimés et suspension pour ingestion orale. Les ingrédients actifs de la suspension sont le sulfaméthoxazole (contenu dans une quantité de 200 mg dans 5 ml de suspension) et le triméthoprime (contenu - 40 mg dans 5 ml de suspension). Outre les ingrédients actifs de la suspension, il contient des composants auxiliaires, notamment:

  • Cellulose dispersée.
  • Parahydroxybenzoate de méthyle.
  • Parahydroxybenzoate de propyle.
  • Sorbitol (solution à 70%).
  • Polysorbate 80.
  • Le correcteur avec une saveur et une odeur de banane 85509 N.
  • Correctant à la vanille et à l'odeur 73690-36.
  • Eau purifiée.

La suspension est disponible en bouteilles de 5 et 100 ml. Un emballage en carton contient un flacon, une cuillère à mesurer pour 5 ml et un mode d'emploi du médicament.

Action pharmacologique

L'effet thérapeutique du médicament est dû aux propriétés pharmacologiques des principaux principes actifs sulfaméthoxazole et triméthoprime (ils sont combinés en un principe actif - le co-trimoxazole). Ils ont un effet bactéricide (entraînant la mort des cellules bactériennes) en bloquant les enzymes intracellulaires bactériennes qui catalysent la synthèse de l'acide folique (nécessaire à l'échange normal de bases nucléotidiques, qui sont à la base du matériel génétique). En association avec la combinaison de substances actives, leur action bactéricide se manifeste à une concentration inférieure à celle d'une administration isolée de sulfaméthoxazole ou de triméthoprime. Également associés, ils ont un spectre d’action plus large contre ces groupes de microorganismes pathogènes:

  • Bactéries à Gram négatif en forme de bâtonnet (lorsqu'elles sont colorées en rose par Gram) - Hethmophilus influenzae (β-lactamase positive, β-lactamase négative), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, Autre Citrobacter spp. autres Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, autres Serratia spp., grands singes, grands singes, grands singes, morganella morganella, Morganella morganii, shigella spp faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. De plus, il est dans le même ordre de faire des démarches, à savoir:
  • Cocci à Gram positif (quand ils sont colorés en violet, ils ont une forme sphérique) - Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline et résistant à la méthicilline), Staphylococcus spp. (coagulase négative), Streptococcus pneumoniae (sensible à la pénicilline et résistant à la pénicilline).

Les agents responsables d'infections spécifiques ( chlamydia , syphilis , tuberculose ), Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa et Treponema pallidum résistent dans la plupart des cas au médicament.

Après l'ingestion de la suspension, les ingrédients actifs du médicament Bactrim sont rapidement absorbés dans le sang de l'intestin, tandis que la concentration thérapeutique est atteinte déjà 20 à 30 minutes après l'administration. Le sulfaméthoxazole et le triméthoprime s'accumulent bien dans tous les tissus du corps. Pénétrez la barrière hémato-encéphalique dans les tissus du cerveau ou de la moelle épinière. Pendant la grossesse et l'allaitement, ces substances actives peuvent s'accumuler dans le corps du fœtus en croissance et passer dans le lait maternel. Ils sont métabolisés principalement dans le foie avec formation de produits de désintégration intermédiaires, qui sont excrétés par les reins dans les urines.

Indications d'utilisation

La principale indication d'utilisation de Bactrim en suspension est un processus infectieux provoqué par des micro-organismes sensibles au sulfaméthoxazole et au triméthoprime. Ces processus pathologiques incluent:

  • Infections des voies respiratoires supérieures - rhinite (inflammation de la muqueuse nasale), pharyngite (infection du pharynx), laryngite (infection du larynx), amygdalite (inflammation des amygdales). En outre, le médicament est utilisé dans le processus inflammatoire ou purulent dans les sinus paranasaux - la sinusite.
  • Infections des voies respiratoires inférieures - trachéite (inflammation de la muqueuse trachéale), bronchite (processus bactérien dans les bronches), pneumonie (pneumonie).
  • Les infections des organes de l'appareil digestif sont des processus bactériens inflammatoires des intestins, de l'estomac, du foie et du système hépatobiliaire, y compris des infections particulièrement dangereuses (choléra).
  • Infections des organes urinaires et reproducteurs - lésions bactériennes des reins, des uretères, de la vessie, de l'urètre, des appendices utérins chez la femme et de la prostate chez l'homme.
  • Certaines infections spécifiques généralisées sont la brucellose et l'actinomycose (à l'exception des maladies causées par un véritable champignon).

Suspension Bactrim est généralement un antibiotique de deuxième intention, utilisé en cas d’infection grave du corps ou de présence de résistance (résistance) de bactéries à d’autres antibiotiques de première intention.

Contre-indications

L'utilisation de la drogue est contre-indiquée dans certaines conditions pathologiques ou physiologiques du corps, qui incluent:

  • Intolérance individuelle, hypersensibilité (hypersensibilité) aux principaux ingrédients actifs ou aux composants auxiliaires du médicament.
  • Pathologie du foie, accompagnée de la défaite des hépatocytes (cellules du parenchyme du foie) et d'une violation de l'activité fonctionnelle de l'organe.
  • Violations graves de l'activité fonctionnelle des reins avec le développement de leur échec.
  • Anémie (anémie), due à une carence en acide folique dans le corps.
  • La thrombocytopénie est une diminution du nombre de plaquettes dans le sang d'origine immunitaire.
  • Conditions pathologiques du système sanguin (troubles hématologiques), accompagnées de modifications marquées de ses paramètres de laboratoire.
  • Grossesse à tout moment et allaitement - les principes actifs du médicament peuvent entraîner une carence en acide folique dans le corps du fœtus ou du nourrisson en développement, ce qui peut entraîner l'apparition de divers troubles de la formation et de l'activité fonctionnelle de divers organes et systèmes.

La présence de possibles contre-indications doit être déterminée avant l'utilisation de la suspension de Bactrim.


Posologie et administration

La suspension de Bactrim est prise par voie orale après un repas, en buvant beaucoup de liquide. La dose du médicament dépend de l'agent pathogène et de la gravité du processus infectieux. La fréquence de réception de la suspension est de 2 fois par jour (chaque dose après 12 heures). Selon l'âge, les doses thérapeutiques recommandées sont:

  • Enfants âgés de 2 à 5 mois - ½ cuillère (2,5 ml) de suspension 2 fois par jour.
  • Âge de 6 mois à 6 ans - 1 cuillère (5 ml) de la suspension à l'intérieur après 12 heures.
  • Enfants âgés de 6 à 12 ans - 2 cuillères (10 ml) en suspension 2 fois par jour.

Pour les adultes, la dose thérapeutique moyenne du médicament est 2 fois plus élevée. De plus, en cas d'infection grave, la posologie peut être augmentée chez les enfants, quel que soit leur âge. En cas de pneumonie, dont l’agent responsable est la bactérie Pneumocystis carinii, la dose est augmentée en prenant la suspension 4 fois par jour (toutes les 6 heures). Avec une légère violation de la fonction excrétrice rénale, la dose du médicament doit être réduite de moitié, avec le développement de l'insuffisance rénale, le médicament est annulé.

Effets secondaires

Parfois, l’utilisation du médicament à des doses thérapeutiques peut entraîner le développement de réactions négatives et d’effets secondaires de divers organes et systèmes, notamment:

  • Système digestif - nausées, vomissements, diarrhée (diarrhée), stomatite (inflammation trophique de la muqueuse buccale), hépatite toxique parenchymateuse (inflammation due à des lésions des cellules du foie). L'entérocolite pseudo-membraneuse (réaction inflammatoire spécifique de la membrane muqueuse de l'intestin grêle et du gros intestin) peut très rarement se développer.
  • Réactions allergiques qui se manifestent par une éruption cutanée sur la peau et des démangeaisons. Dans de rares cas, des infiltrats allergiques peuvent apparaître dans les poumons. Le développement d'un choc anaphylactique (réaction allergique grave avec défaillance de plusieurs organes et diminution progressive de la pression artérielle systémique) est extrêmement rare.
  • Moelle osseuse et sang rouges - modifications mineures (rarement développées) des paramètres hématologiques du sang sous forme de leucopénie (diminution du nombre de leucocytes) dues principalement à une diminution des neutrophiles et à une thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang).
  • Le système urinaire - une violation de l'activité fonctionnelle des reins.
  • Système nerveux - une neuropathie peut rarement se développer (perturbation métabolique des cellules du système nerveux et des fibres).
  • Système musculo-squelettique - une myalgie (douleur musculaire), une arthralgie (douleur dans les articulations) peuvent survenir très rarement.

Dans le cas d'effets secondaires dans la plupart des cas, le médicament est annulé. Avec un besoin important pour son utilisation dans les maladies infectieuses graves, réduisez la posologie et effectuez une surveillance continue en laboratoire des principaux indicateurs de l'activité fonctionnelle du foie, des reins et du système sanguin.

Instructions spéciales

Avant d'utiliser le médicament Bactrim, il est impératif de lire attentivement les instructions et de faire attention à ces instructions spécifiques pour son utilisation:

  • L'utilisation du médicament chez les personnes âgées, dans le contexte d'une carence en acide folique dans le corps peut conduire au développement de modifications des paramètres hématologiques (leucopénie, thrombocytopénie). Par conséquent, dans de telles catégories de patients, le médicament est prescrit avec prudence avec des tests sanguins cliniques périodiques.
  • Indépendamment de l’état général, lors de l’utilisation à long terme de la suspension de Bactrim, un contrôle périodique en laboratoire de l’activité fonctionnelle du foie, des reins et des paramètres hématologiques est effectué.
  • Pendant le traitement, l’équilibre hydrique du corps est surveillé et un apport suffisant en sels minéraux et en liquides est assuré.
  • Le médicament peut interagir avec certains médicaments appartenant à d'autres groupes pharmacologiques (médicaments diurétiques, antibiotiques, anticoagulants). Par conséquent, avant de commencer à l'utiliser, vous devez avertir le médecin avant de prendre d'autres médicaments.
  • Suspension Bactrim n'est pas utilisé pour traiter les femmes enceintes. Pendant l’allaitement, pendant toute la durée du traitement, l’enfant est transféré à une alimentation avec des laits de lait adaptés.
  • Le médicament n'affecte pas directement la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices. Cependant, en raison du développement possible d’effets secondaires et de réactions négatives d’autres organes et systèmes, il est recommandé lors de sa réception d’abandonner les activités nécessitant une concentration accrue de l’attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

En pharmacie, le médicament n'est délivré que sur ordonnance. En cas de doute, de questions sur son accueil, il est nécessaire de consulter un médecin.


Surdose

Un excès important de la dose thérapeutique recommandée de Bactrim suspension peut être accompagné de nausées, vomissements, vertiges, maux de tête, insuffisance rénale, hépatique et de numération globulaire. Dans de tels cas, le médicament doit être arrêté. Afin de réduire la gravité de l’intoxication, des lavages gastriques et intestinaux, une hémodialyse (nettoyage du plasma sanguin de l’ingrédient actif du médicament) et un traitement symptomatique sont effectués.

Analogues de Bactrim

Pour les principaux principes actifs et les principaux effets pharmacologiques, les analogues de la suspension de Bactrim sont les médicaments suivants: Grospetol, Berlotsid, Biseptol, Co-trimoxazole.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation du médicament depuis sa fabrication est de 5 ans. Il doit être gardé hors de la portée des enfants, dans un endroit sombre et sec, à une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° C.

Prix ​​Bactrim

Bactrim suspension pour administration orale, un flacon de 100 ml. - à partir de 154 roubles.

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Avis sur le médicament Bactrim:

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