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Ampisid poudre pour injection: mode d'emploi

Injections d'ampisides

Code ATX: J01CR01.

Libération de forme: poudre pour solution injectable.

Forme de dosage: poudre blanche fluide avec une odeur spécifique. Le solvant est un liquide transparent incolore.

Groupe clinico-pharmacologique: médicament antibactérien à large spectre du groupe pénicilline avec inhibiteur de la bêta-lactamase.

Classe pharmacothérapeutique: double ester d'ampicilline et de sulbactame, un dérivé de l'acide 6-aminopénicillique.

Emballage: bouteille en verre, ampoule de solvant, boîte en carton.

La composition

Ingrédient actif : ampicilline sodique, sodium sulbactam.

Solvant: chlorhydrate de lidocaïne.

Pharmacodynamique

Le médicament a un effet bactéricide sur les bactéries aérobies et anaérobies à Gram positif et négatif, inhibant la biosynthèse des peptoglycanes de la membrane cellulaire bactérienne. Le double ester d'ampicilline se désintègre facilement sous l'influence de la bêta-lactamase et le sulbactame inhibe de manière irréversible un groupe d'enzymes bactériennes visant à lutter contre les antibiotiques de la pénicilline.

Actif contre Gram et Os et Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae et anaérobies.

Pharmacocinétique

Après administration intraveineuse ou intramusculaire, les composants du médicament sont distribués dans les liquides pleuraux, pariétaux, synoviaux, les sécrétions bronchiques, les sécrétions des sinus nasaux, de la salive, ainsi que dans les tissus corporels tissu, vésicule biliaire). Ampiside est capable de traverser la barrière hémato-encéphalique (avec des méninges enflammées).

La concentration plasmatique maximale atteint 1-2 heures. La liaison de la substance active aux protéines plasmatiques est de 28% (ampicilline) et 38% (sulbactame). La demi-vie est de 45 minutes et 1 heure, respectivement. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, les personnes âgées et les nouveau-nés T1 / 2 est plus long. Environ 55-75% des Amphisides sont excrétés par les reins, une petite partie - par les intestins, avec les selles. Lorsque l'inflammation de la pie-mère, le médicament est capable de pénétrer dans la barrière hémato-encéphalique, est éliminé au cours de l'hémodialyse.

Indications d'utilisation

  • Infections des voies respiratoires supérieures et inférieures;
  • Maladies gynécologiques d'étiologie bactérienne;
  • Infections de la peau et des tissus mous;
  • Infections intra-abdominales;
  • Inflammations du tissu osseux et des articulations articulaires;
  • Infections des voies urinaires;
  • La gonorrhée ;
  • Prophylaxie postopératoire après une césarienne et un avortement;
  • Septicémie bactérienne.

Méthode de préparation et dosage

Lors de la préparation d'un médicament pour administration intraveineuse, une dose unique du médicament est dissoute dans 100-200 ml de glucose à 5-10% ou de solution saline. Lors de la préparation d'un médicament pour administration intramusculaire, le contenu du flacon est dissous avec une solution à 0,5% de lidocaïne (une ampoule est jointe).

Selon la gravité de la maladie et la fonction rénale du patient, la dose journalière d’ampisis peut varier de 1,5 à 12 grammes. Dans les cas graves de la maladie, les injections sont effectuées toutes les 6 à 8 heures, dans les cas moins graves, toutes les 12 heures.

La durée du traitement est de 5-14 jours. Après la disparition des signes cliniques de la maladie, le médicament doit être utilisé pendant 2 jours supplémentaires.

Effets secondaires

  • Douleur au site d'injection;
  • Hyperémie ou phlébite (après administration intraveineuse);
  • Démangeaisons, urticaire , érythème polymorphe, nécrolyse de l'épiderme, choc anaphylactique (≥0,1% à <1%);
  • Nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie, entérocolite, dysfonctionnement hépatique, jaunisse;
  • Éosinophilie, lymphocytose, diminution du taux d'hémoglobine, thrombocytose, agrunulocytose (de ≥ 0,1% à <1%);
  • Néphrose interstitielle;
  • La candidose;
  • Convulsions (≥ 0,1% à <1%);
  • Avec une résistance réduite de l'organisme, le développement de la surinfection est possible.

Interactions médicamenteuses

Les injections d’Ampisid renforcent l’effet des anticoagulants (altèrent l’agrégation plaquettaire et les indices d’hémocoagulation.

C'est un antagoniste des médicaments à effet bactériostatique (tétracyclines, sulfonamides, érythromycine et chloramphénicol) et un synergiste des céphalosporines, des aminoglycosides, de la rifampicine, de la vancomycine, de la cyclosérine.

Il réduit l'efficacité des contraceptifs oraux et des médicaments qui forment l'acide para-aminobenzoïque au cours du métabolisme.

Les diurétiques, les AINS, le probénécide, l’allopurinol et d’autres médicaments qui réduisent la sécrétion tubulaire, en association avec Ampisid, augmentent la concentration du médicament antibactérien, prolongent sa demi-vie et augmentent considérablement le risque de toxicité.


Instructions spéciales

L'usage de médicaments du groupe de la pénicilline entraîne parfois le développement d'affections assez graves pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique et à la mort. Par conséquent, en cas de réactions allergiques même mineures, Ampisid doit être noté et un traitement approprié administré au patient.

Les patients présentant des complications septiques peuvent développer une réaction de bactériolyse.

Pendant le traitement, le fonctionnement du foie, des reins et du système hématopoïétique doit être surveillé en permanence. Dans cette situation, une croissance excessive de micro-organismes insensibles à Ampisid (y compris la microflore fongique) est possible.

Surdose

Avec une surdose d'antibiotique, on observe des vertiges, de la fatigue, des maux de tête, de la somnolence, un malaise général, des troubles du sommeil, une instabilité émotionnelle, une dépression et une anxiété accrue. À des concentrations très élevées du médicament dans le liquide céphalo-rachidien perturbe le fonctionnement normal du système nerveux central, allant jusqu’au développement des convulsions. L'hémodialyse peut être prescrite pour accélérer l'élimination de l'ampiside chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Conditions de mise en oeuvre

Ampiside, poudre pour solution injectable, désigne des médicaments sur ordonnance.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre, à l'abri de la lumière et de l'humidité, hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Durée de vie

Le médicament est utilisable pendant 3 ans à compter de la date de délivrance. L'utilisation du produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage est interdite.

Les analogues

  • Aprid;
  • Unazin.

Le prix de Ampisid poudre pour solution injectable

Ampisid poudre pour solution pour injection intramusculaire de 1000 mg + 500 mg - à partir de 217 roubles.

Ampisid poudre pour solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 500 mg + 250 mg - à partir de 95 roubles.

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Avis sur le médicament Ampisid injections:

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