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Amlotop: mode d'emploi

Amlotop: mode d'emploi

Code ATX: C08CA01 (Amlotop).

Forme de libération: comprimés.

Forme posologique: Comprimés cylindriques plats de couleur blanche ou blanc grisâtre, avec risque et facette.

Groupe clinico-pharmacologique: bloqueur des canaux calciques lents de la génération II.

Groupe pharmacothérapeutique: antihypertenseur, agent anti-angineux.

Composition:

Ingrédient actif: bésylate d'amlodipine.

Excipients: cellulose microcristalline, lactose monohydraté, aerosil (dioxyde de silicium colloïdal), primelloza (croscarmellose sodique), stéarate de calcium.

Pharmacodynamique

Le dérivé de dihydropyridine, a un effet bloquant sur les canaux calciques, réduit la transition transmembranaire des ions calcium en cellules vasculaires du muscle lisse. Sa capacité à dilater les vaisseaux coronaires est due à la dilatation des artères et des artérioles, une diminution de la résistance vasculaire périphérique totale.

L'effet hypotenseur du bésylate d'amlodipine est dû à une action vasodilatatrice directe. Chez les patients souffrant d’hypertension artérielle, une diminution cliniquement significative de la pression artérielle est observée pendant 24 heures. Une hypotension orthostatique se développe rarement. Réduit le degré d'hypertrophie du myocarde ventriculaire gauche, n'affecte pas la contractilité ni la conductivité cardiaques, ne conduit pas à une augmentation réflexe de la fréquence cardiaque. Sous l'influence d'un médicament à faible effet natriurétique, le débit de filtration glomérulaire augmente et l'agrégation plaquettaire est inhibée.

Chez les patients insuffisants cardiaques chroniques III-IV Art. étiologie non ischémique lors de l'utilisation d'Amlotop peut développer un œdème pulmonaire.

Pharmacocinétique

Le médicament est lentement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité absolue moyenne - 60-65%, atteint une concentration sérique maximale 6 à 12 heures après l'administration. Il faut 7 à 8 jours de traitement pour atteindre une concentration en Css à l’équilibre.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 90 à 97%.

La demi-vie est de 35 à 50 heures. 10% du médicament est excrété par les reins sous forme inchangée, environ 60% - sous forme de métabolites, entre 20 et 25% - ainsi que par la bile, par voie intestinale. Clairance totale - 500 ml / min. La demi-vie d'élimination chez les patients âgés, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère hépatique et chronique, augmente jusqu'à 65 heures. Le médicament pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, au cours de l'hémodialyse n'est pas enlevé. Il est excrété dans le lait maternel.

Indications d'utilisation

  • L'hypertension;
  • Angine de poitrine stable;
  • Sténocardie vasospastique (Prinzmetala).

Dosage

Dans le traitement du degré initial d’angine de poitrine et d’hypertension artérielle - 5 mg une fois par jour. Si nécessaire, la dose est augmentée à 10 mg / jour.

Dose d'entretien dans l'hypertension - 5 mg / jour, une fois.

Sténocardie vasospastique et angine de fatigue - 5-10 mg / jour, une fois.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux central : vertiges, fatigue, maux de tête, somnolence, malaise général, troubles du sommeil, instabilité émotionnelle, dépression, anxiété accrue, transpiration accrue. La migraine, l'ataxie, l'amnésie, les convulsions sont assez rares.

Au niveau du tube digestif : nausées, vomissements, douleurs abdominales, selles anormales, flatulences, anorexie, soif, assèchement de la muqueuse buccale. Très rarement - augmentation de l'appétit, hyperplasie gingivale, jaunisse cholestatique, hépatite, pancréatite .

Du système lymphatique et hématopoïétique : thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, leucopénie (très rare).

Depuis le système cardiovasculaire : rythme cardiaque, bouffées de chaleur, œdèmes périphériques, abaissement excessif de la pression artérielle, vascularite , hypotension orthostatique, aggravation de l'insuffisance cardiaque chronique, essoufflement, troubles du rythme cardiaque, évanouissements, douleur thoracique, œdème pulmonaire, infarctus du myocarde myocarde.

Du système excréteur : envie d'uriner douloureuse, polyurie, dysurie, nycturie, pollakiurie.

Du côté des voies respiratoires : nez qui coule, essoufflement, toux.

De l'appareil reproducteur : impuissance, gynécomastie.

Du côté du système musculo-squelettique : arthralgie, myalgie, crampes musculaires, mal de dos, myasthénie grave, arthrose.

Sur la partie de la peau : démangeaisons, éruption cutanée, urticaire , érythème polymorphe, œdème de Quincke, alopécie.

Parmi les organes des sens : troubles visuels, acouphènes, conjonctivite , douleurs oculaires.

Autres : hyperglycémie, perte ou augmentation de poids, saignements de nez, frissons, sueurs froides.

Interaction avec d'autres médicaments

Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs d'oxydation des microsomes, la concentration d'Amlotop augmente et, lors de la prise d'enzymes microsomales, elle diminue.

Les AINS, les stimulants alpha-adrénergiques, les sympathomimétiques et les œstrogènes atténuent l'effet hypotenseur du médicament. Les bêta-bloquants, les diurétiques, les nitrates, les antipsychotiques, les inhibiteurs lents des canaux calciques et les inhibiteurs de l'ATP augmentent l'effet vasodilatateur et hypotenseur.

La pharmacocinétique d'Amlotop n'a aucun effet sur la warfarine, la digoxine, la cimétidine.

Avec une utilisation simultanée avec des préparations de lithium, des nausées, des vomissements, des selles anormales, des acouphènes, des tremblements, une ataxie sont possibles.

L'effet de l'utilisation d'Amlotop peut réduire les préparations de potassium.

Les médicaments qui prolongent l'intervalle QT peuvent augmenter l'effet ionotrope négatif.


Contre-indications

  • Hypersensibilité à la drogue;
  • Malabsorption du glucose-galactose, intolérance au lactose, déficit en lactase;
  • Choc cardiogénique;
  • Hypotension artérielle sévère (jusqu'à 90 mmHg);
  • Angor instable (à l'exception de vasospastic);
  • Sténose aortique cliniquement significative;
  • Effondrement;
  • Grossesse et allaitement;
  • Âge jusqu'à 18 ans.

Instructions spéciales

Pendant le traitement, le patient doit suivre un régime alimentaire particulier, surveiller en permanence son poids et sa consommation de sodium. Les personnes de faible taille et / ou de faible poids, les insuffisants rénaux graves et les personnes âgées reçoivent des doses plus faibles du médicament. Pour les patients âgés aux doses croissantes, un suivi médical permanent est nécessaire.

Lorsque vous arrêtez le traitement, la posologie diminue progressivement.

Lorsque vous conduisez et travaillez avec différents mécanismes, des précautions spéciales doivent être observées.

Conditions de mise en oeuvre

Les comprimés d’amlotop sont des médicaments d’ordonnance, c’est-à-dire prescription d'un médecin.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre, à l'abri de la lumière et de l'humidité, hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Durée de vie

Le médicament est utilisable pendant 3 ans à compter de la date de délivrance. L'utilisation du produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage est interdite.

Les analogues

  • Pilules Amlovas
  • Comprimés de véro-amlodipine
  • Comprimés de normodipine
  • Pilules Norvask

Prix ​​Amlotop

Comprimés d’amlotop 5 mg, 30 pcs. - de 112r.

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Avis sur le médicament Amlotop:

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