Aksamon: mode d'emploi

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Aksamon: mode d'emploi

Axamon est un inhibiteur réversible de la cholinestérase, qui augmente la conductivité des impulsions dans la synapse neuromusculaire et le système nerveux central, résultant du blocage des canaux potassiques de la membrane. Son utilisation renforce les effets de l'acétylcholine, de l'histamine, de l'adrénaline, de l'ocytocine et de la sérotonine sur les muscles lisses.

La composition

Un comprimé du médicament Aksamon contient: 20 mg de chlorhydrate d’ipidacrine monohydraté, qui est le composant actif. Parmi les excipients, 1 mg de stéarate de calcium, ludipress - 65 mg, carboxyméthylamidon sodique, 14 mg.

Pharmacodynamique

Effets pharmacologiques qu'Axamon a:

Améliorer la mémoire, en arrêtant le développement progressif de la démence;
Stimulation et amélioration de la transmission neuromusculaire et de la conduction des impulsions dans NA;
Contraction accrue des organes musculaires lisses affectés par divers agonistes des récepteurs;
Amélioration de la conductivité dans la NS périphérique, qui est altérée sous l'influence d'anesthésiques locaux, d'antibiotiques et de blessures.

Ce médicament n'affecte pas le système endocrinien humain.

Pharmacocinétique

Le médicament est caractérisé par une absorption rapide dans le / m et une administration sous-cutanée. La concentration maximale du médicament dans le sang est observée 20-30 minutes après son administration. L'outil pénètre rapidement dans les tissus et se lie à 40-50% aux protéines plasmatiques.

Le processus de métabolisation a lieu dans le foie. L'élimination du médicament se produit principalement par les reins et extrarénalement.

La demi-vie d'Axamon après une administration gastrique est de plusieurs heures. Après une telle introduction, la troisième partie du médicament est excrétée sous forme inchangée dans les urines.

Indications d'utilisation

Ce médicament est utilisé pour ces indications:

La période de récupération après des lésions organiques du système nerveux central, dans lesquelles il y a violation des mouvements, parésie bulbaire et paralysie;
Polyneuropathie, névrite, syndromes myasthéniques, polyneurite, myasthénie, polyradiculopathie;
Traitement complexe et pathologies démyélinisantes;
Encéphalopathies de diverses origines, démence sénile et maladie d'Alzheimer.

Instructions spéciales d'utilisation

L’utilisation d’Axamon n’est pas comparable à l’utilisation d’alcool et d’activités qui nécessitent une attention et une réaction accrues. Il n’est pas souhaitable d’utiliser ce médicament chez les conducteurs, les personnes atteintes de maladies du système cardiovasculaire, les ulcères, la thyréotoxicose.

Les médicaments ne sont pris que sur prescription du médecin traitant et sous sa surveillance constante.

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de ce médicament sont:

Angine de poitrine ;
Obstruction mécanique des conduits urinaires ou des intestins;
L'épilepsie;
Hypersensibilité aux composants du médicament;
Âge jusqu'à 18 ans;
La bradycardie;
Troubles de l'appareil vestibulaire;
Exacerbation d'un ulcère gastrique ou d'un ulcère duodénal;
Manque de lactase;
Période d'allaitement et grossesse;
Troubles extrapyramidaux avec hyperkinésie;
Intolérance au galactose.

Utilisez le médicament avec prudence devrait être avec de telles violations du corps: maladies respiratoires aiguës, thyrotoxicose, conductivité intracardiaque altérée, la période de rémission des ulcères gastriques ou duodénaux.

Posologie et mode d'utilisation du médicament

Le médicament peut être utilisé par voie orale, sous-cutanée et intramusculaire. En cas de violation du système périphérique, 20 mg sont prescrits, qui est utilisé 3 fois par jour. Pour la pathologie d'Alzheimer, la posologie est prescrite par le médecin traitant et peut varier de 10 à 20 mg, 2 à 3 p / jour. Syndrome myasthénique, lésions démyélinisantes de NS, la myasthénie est traitée avec une dose de 20 à 40 mg 4 à 5 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 200 mg. La durée du traitement dépend de la gravité de la pathologie et peut aller de 1 mois à un an. Il est recommandé de prendre de grandes doses du médicament avec un petit intervalle (de 2 à 3 heures). Atonia de l'intestin est traité avec un dosage de 15-20 mg, 2-3 p / j, pendant 2 semaines.

Effets secondaires

En fait, dans tous les cas, ce médicament est bien toléré par le corps. Mais il peut y avoir des cas d'effets secondaires, parmi lesquels peuvent être:

Douleur à la poitrine;
L'ataxie;
Myiose;
Des nausées;
Maux de tête;
La bradycardie;
Éruptions cutanées;
Jaunisse;
Vomissements;
Bronchospasme;
Crampes
Diminution de l'appétit;
Augmentation de la motilité intestinale;
La diarrhée;
Baisser la température;
Transpiration;
Tremblement des membres.

Surdose

En cas de surdosage du médicament peut être de telles manifestations: arythmie, larmoiement, vomissements, anxiété et panique, miction spontanée et défécation, peur, hypotension artérielle, constriction de la pupille, coma, faiblesse générale, conduction intracardiaque altérée, nystagmus.

En cas de surdosage, il est recommandé d'effectuer un lavage gastrique, utiliser m-holinoblokitoratory (iodure de métocinium, atropine, trihexyphenidyl), conduire un traitement symptomatique.

Interactions médicamenteuses

Lorsqu'il est utilisé en association avec des médicaments qui dépriment le travail du système nerveux central, on observe une augmentation de l'effet sédatif. Le renforcement des effets indésirables se produit lorsqu'il est associé à des médicaments anti-cholinomimétiques et à des inhibiteurs de la cholinestérase.

Ce remède utilisé avec divers médicaments cholinergiques pour la myasthénie augmente le risque de crise cholinergique.

L'utilisation de β-bloquants augmente le risque de bradycardie.

L'utilisation d'une telle drogue et de l'alcool entraîne une augmentation des effets secondaires.

Forme de libération et durée de conservation

Le médicament est disponible sous forme de comprimés et de solution pour administration. Dans l'emballage de 5 assiettes sur 10 comprimés (20 mg). Pour l'administration sous-cutanée et intramusculaire, libérer 5 ampoules par paquet de 1 ml.

La durée de conservation du médicament - 3 ans à compter de la date de fabrication.